人教版高中生物必修二：第二章第一节减数分裂和受精作用课件(共102张PPT).ppt

人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 XbY XBXb XbY 控制红绿色盲的基因是显性还是隐性基因？如何得知？ 为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ 动动笔： 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 （携带者 ） 色盲 正常 色盲 从家系图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？ X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 女 性 男 性 基因型 表