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作用于血液和造血系统的药物;重点难点;抗凝血药;抗凝血药(anticoagulants) ;(一)化学结构;1. 吸收:与给药途径有关
2. 分布:血管内皮
3. 代谢:肝脏,t1/2与给药剂量有关
4. 排泄:肾;1. 抗凝作用:迅速强大,体内外抗凝;1. 血栓栓塞性疾病 防止血栓的形成与扩大。;1. 出血;出血倾向、肝肾功能不全、溃疡病、紫癜、严重高血压、细菌性心内膜炎、脑出血、孕妇、先兆流产、手术后等。
;药理学(第9版);药理学(第9版);药理学(第9版);1. 吸收:口服吸收好,尤其是华法林最为常用。
2. 分布:高PPBR
3. 代谢:肝脏
4. 排泄:肾;抗凝作用:拮抗维生素K,抑制凝血因子Ⅱ, Ⅶ, Ⅸ, Ⅹ前体的活化。
;1. 出血;药理学(第9版);抗血小板药;分类;分类;药理学(第9版);临床应用
小剂量用于缺血性心脏病、脑缺血病、房颤、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他心脏等手术后的血栓形成。;药理学(第9版);药理学(第9版);药理学(第9版);药理学(第9版);纤维蛋白溶解药;分类;共同特点;作用机制;促凝血药;分类;药理学(第9版);药理学(第9版);凝血因子制剂的成分及用途;;抗贫血药与造血生长因子;抗贫血药;药理学(第9版);药理学(第9版);药理学(第9版);药理学(第9版);造血细胞生长因子;血容量扩充药;药理学(第9版);药理学(第9版);肝素加强ATⅢ灭活凝血因子Ⅱa、Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa的作用。
香豆素类抗凝药拮抗维生素K,抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。
小剂量阿司匹林抑制血小板内COX,使TXA2合成减少。
氯吡格雷阻断P2Y12受体,抑制ADP活化血小板。
纤维蛋白溶解药直接或间接激活纤溶酶,溶解新形成的血栓。
缺铁性贫血应补充铁剂,不同原因引起的巨幼红细胞性贫血可以使用叶酸和维生素B12治疗。
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