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免疫遗传学医学知识宣讲;免疫遗传学是免疫学与遗传学相互渗透的一个边缘学科,主要研究免疫系统的免疫作用的遗传基础与遗传调控,具有重要的实践意义
(如输血、器官移植、疾病的
预防、诊断、预后判断及治疗
提供帮助),又丰富了遗传学
理论。;;12.1 红细胞抗原遗传 ;12.1 红细胞抗原遗传 ;12.1.1 ABO血型系统;12.1.1 ABO血型系统;12.1.1 ABO血型系统;A型标准血清(抗B);12.1.2 Rh血型系统 ;12.1.3 新生儿溶血症;12.1.3 新生儿溶血症;12.1.3 新生儿溶血症;12.1.3 新生儿溶血症;12.2 白细胞抗原系统;HLA基因:200多个位点,2429个等位基因(2006),
位于6p21-31,4000kb。
分为三大类: HLA-Ⅰ、HLA-Ⅱ、HLA-Ⅲ
特点:
①是免疫功能相关基因最集中、最多的一个区域,128个功能性基因中39.8%具有免疫功能;
②是基因密度最高的一个区域,平均每16kb就有一个基因;
③是最富有多态性的一个区域,因此也是一个理想的遗传标记区域;
④是与疾病关联最为密切的一个区域。;经典HLA-Ⅰ类基因
HLA-A、HLA-B、HLA-C
具高度多态性
编码Ⅰ类抗原分子重链(α链)
经典HLA-Ⅱ类基因
DR 、DQ、 DP
编码Ⅱ类抗原分子重链(α链)和轻链(β链)
递呈外源性抗原肽
TAP和LMP区域
抗原加工、递呈和转移;II类基因区;MHC-I类分子表达于除成熟红细胞、滋养层细胞和神经细胞之外的各种有核细胞、血小板和网织红细胞表面。;体液免疫应答;病毒;HLA复合体的遗传特征: HLA基因的多态性;HLA复合体的遗传特征:单倍体遗传;连锁不平衡是指实际观察到的某二个连锁基因出现
在同一条单体型上的频率与预期值有一定的差异。
如
pA1=0.12,pB8=0.17
预期pA1-B8=0.12×0.17=0.0204
实际pA1-B8=0.09
;12.2.2 HLA与疾病的关联;12.2.2 HLA与疾病的关联;强直性脊柱炎患者;类风湿性关节炎导致关节变形;12.2.3 HLA与器官移植;进行组织器官移植时,往往因供受者之间的HLA型别
不同而发生移植排斥反应,其排斥反应的强弱依次为; 某些多次接受输血的患者可发生非溶血性输血反应。
主要表现:为发热、白细胞减少和荨麻疹等
原因:患者(或供者)血液中存在抗供者(或患者)白细胞和血小板HLA的抗体。
预防:对需多次输血的患者???选择不含HLA抗体和HLA较匹配的血液。;12.3 抗体多样性的遗传基础;4条对称的多肽链
2重链 2轻链
通过二硫键连接
构成Ig单体
“T”/“Y”形
;重链与轻链
重链(heavy
chain,H链)
450~550个
氨基酸残基
分子量
约55~75kD;根据Ig重链抗原性的差异分五类:
γ- IgG
μ- IgM
α- IgA
δ- IgD
ε- IgE;轻链(light
chain,L链)
重链的1/2
214个氨基酸
残基
两型:κ、λ
正常人血清Ig
κ:λ= 2:1
天然的Ig单体
两条重链同类
两条轻链同型;可变区和恒定区;编码的肽链;⑴基因重排产生抗体的多样性
B细胞胚系DNA上有许多组成Ig分子的基因,这些基因在受到不同抗原刺激后发生重排,随机重排翻译成大量的具有不同特异性的Ig。
;抗体多样性的发生原因;重链基因家族V/D/J重排:
D-JH基因节段重组
二条染色体上都发生
VH与DJH基因节段重组
一条染色体重排连接,若重排无效,则另一染色体重排。
V/D/J重排和V/D、D/J接头处的灵活性,约计能够产生5.0×106(300×30×6×9×10)种重链活性基因。
V、D、J基因片段经重组连接在一起,组成2个外显子,一个外显子编码信号序列的大部分,另一个外显子编码信号序列的其余部分和重链可变区。;抗体多样性的发生原因;体细胞水平V-D-J重组,可产生240万种重链; 轻链基因重排:
首先进行V与J连接,VJ再与C区基因连接
Vκ和Jκ不同节段的组合,
加上V/J接头处的灵活性,
可产生至少7500(150x5x10)(假定V/J接头处
的灵活性提供10种组合)种不同的κ轻链活性基
因。;L链和H链组合起来能够产生4.0×1010 种不同的Ig分子;抗体多样性的发生原因; ; ⑶ DNA重组产生的类别转换 (class switching)
抗原刺激后,B细胞在分泌IgM和(或)IgD的同时,发生重链VDJ基因与CH
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