专题八遗传的分子基础.docxVIP

专题八遗传的分子基础 考点分布 1?遗传物质的探索过程 DNA分子的结构与复制 ?基因控制蛋白质的合成 4?基因、遗传信息及性状的关系 考纲内容 1?人类对遗传物质的探索过程 DNA分子结构的主要特点 DNA分子的复制 ?基因的概念 5.遗传信息的转录和翻译 备考指南 对照法比较肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验 模型辅助法深刻理解DNA分子的结构与中心法则; 表格比较法理解DNA复制、转录和翻译的不同 遗传物质的探索过程 肺炎双球菌的转化实验 4 ?体内转化实验——格里菲斯 目的 肺炎双球菌使人患肺炎的原因 过程 与结 果 A无毒的R型活菌（注射） 小鼠 不死亡 B有毒的S型活菌（注射） 小鼠 死亡 C有毒的S型活菌 （加热） 无毒的S型死菌 （注射）小鼠 不死亡 D无毒的R型活菌+加热杀死的S型细菌（注射）小鼠 死亡（分离）S型活细菌 分析 D组小鼠死亡，证明R型细菌转化为S型细菌，说明S型细菌含有促使R型细菌转化的物质 结论 S型死菌中含有一种“转化因子”，能使R型细菌转化为S型细菌 2?体外转化实验——艾弗里 提取 过程与结分析结论注意多 月』质分别与 诅活 细苗混合培莠p 、R^J S 型f -f宓 R型 BL R52RNA DNA DNA水僻 过程 与结 分析 结论 注意 多 月』质 分别与 诅活 细苗混合培莠 p 、 R^J S 型 f - f 宓 R型 BL R52 RNA DNA DNA水僻 §6 I ? I⑤ I③ S型菌的DNA能促使R型菌转化,S型菌的其他物质不能促使R型菌转化 S型菌的DNA是峙专化因子“,即DNA是肺炎双球菌的遗传物质,蛋白质不是遗传物质 格里菲斯的D组小鼠内分离出来的细菌和艾弗里S型菌的DNA+R型活菌培养基上生存的细 菌都包含R型和S型，但是R型多。 加热杀死的S型细菌，其蛋白质变性失活，但DNA氢键断裂变性失活后随温度降低又恢复活 性。 二?噬菌体侵染细菌的实验 寄生，宿主细胞为大肠杆菌 2方法 同位素失踪法和离心法 图6-2 T冲歯体的楸式图 3 ?实验过程及结果 A .标记细菌细菌+含35S A .标记细菌细菌+含35S的培养基 含35S的细 细菌+含32P的培养基——含32p的细菌 B?标记噬菌体 含35S的细菌+噬菌体——35S标记的噬菌体 含32P 含32P的细菌+噬菌体 32P标记的噬菌体 C .用35S标记噬菌体一（侵染）一未标记的细菌一（培养）一搅拌离心 H清液（蛋白质外壳），放射性很高 沉*物（细菌），放射性很低一（培养）一子代噬菌体（无放射性） D .用32p标记噬菌体一（侵染）_未标记的细菌一（培养）—搅拌离心 上尊液（蛋白质外壳），放射性很低 -沉淀物（细菌），放射性很高一（培养）一子代噬菌体（有放射性） 4 ?结论 噬菌体的遗传物质是DNA 5?噬菌体侵染细菌实验的误差分析 （1 ） 32P标记的噬菌体侵染未标记的细曲 a培养时间短——部分噬菌体还未吸附、侵染至大肠杆菌细胞——离心后未吸附 至大肠杆菌细胞的噬菌体分布在上清液——3牛标记的一组上清液中放射性也 较高 b培养时间过长——噬菌体在大肠杆菌内大量繁殖——大肠杆菌裂解死亡，释放 出噬菌体——离心后噬菌体将分布在上清液——3牛标记的一组上清液中放射 性也较高 （2）搅拌离心，将吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌细胞分 离 a搅拌不充分——留在大肠杆菌细胞表面的噬菌体蛋白质外壳随大肠杆菌细胞 分布在沉淀物中——35S标记的一组沉淀物放射性较高 释放出其中的噬菌体——32P 释放出其中的噬菌体——32P标记 的一组上清液中放射性较高 注意 因检测放射性时只能检测到部位，不能确定是何种元素的放射性，所以35S和32P不能同时标 记在一组噬体上，应分两组标记。 记在一组噬 体上，应分两组标记。 三?烟草花叶病毒感染烟草的实验 1 ?过程 A完整的烟草花叶病毒_（感染烟草）_烟草叶出现病斑 蛋白质_（感染烟草）一无病那 B烟草花叶病毒_（分离）_ RNA—（感染烟草）一出现病缶一（分离）一新的烟草花叶病毒 2?结果分析与结论 烟草花叶病毒的RNA能够自我复制，并控制其遗传性状，因此RNA是它的遗传物质。 注意 绝大多数生物的遗传物质都是DNA ,所以说DNA是主要的遗传物质。 四.生物的遗传物质 细胞生物（真核、原核） 非细胞生物（病毒） 核酸 DNA、RNA 仅有DNA 仅有RNA 遗传物质 DNA DNA RNA 举例 动物、植物、真菌、细菌、放线菌、蓝藻 T2噬菌体 烟草花叶病毒、艾滋病毒 DNA分子的结构与复制 DNA的分子结构和特性 4.DNA分子的结构特点 A?DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构 B . DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列