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神经系统免疫性疾病; 第一节 多发性硬化症 (multiple solerosis,MS) ; 概念;流行病学;; 病因及发病机制 ;MS的发病可能是某些具有易感基因的个体,在儿童时期受环境因素影响而诱发,经过10~30年的潜伏期后发生MS。;病理 ; 显微镜检查:皮质下白质不同程度脱髓鞘病灶
晚期脱髓鞘斑块常为半透明呈灰色,质较正常为硬,硬化的名称因此而来。 ;临床表现 ;临床表现多种多样,
每种神经病学症状都可出现!;锥体束损害占45%
感觉障碍占35%
脑干功能障碍占30% 核间性眼肌麻痹
小脑性症状??25%
自主神经功能障碍
疲劳及发作性病状
不常见症状; 辅助检查 ; (二)视觉、听觉及体感诱发电位检查
1.视觉诱发反应异常
2.听觉诱发反应异常
3.体感诱发反应异常; (三)CT扫描? 中枢神经系统白质内多发的、大小不一的低密度灶,最常分布在侧脑室周围
(四)MRI检查 比CT扫描更敏感?
;MRI—小脑 ;MRI—视神经 ;MRI—大脑半球 ;MRI—脊髓 ; 诊断 ;治疗 ;(一)以阻止病情发展为目的的治疗 β干扰素治疗复发缓解型有一些效果。目前认为其有效疗程为8年。;(二)急性加重的治疗
甲基强的松龙静脉冲击疗法
作为MS急性发作的首选药物;(三)并发症的治疗?? 1. 肌无力
?? 2. 痉挛
3. 震颤和共济失调?? 4. 疼痛
? 5. 自主神经功能障碍? 6. 疲劳
; 预后;第二节 格林-巴利综合征(Guillian-Barre Syndrome, GBS);概述;病因与发病机理;病理改变;临床表现;临床表现;临床表现;临床表现;临床表现;临床表现;实验室检查;诊断;治疗;治疗;治疗;治疗;预后
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