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25. (15分)海洋资源的开发与利用具有广阔的前景。海水的pH—般在7.5?6之间。某地海水小主要离子的含量如 下表： 成分 Na， K+ Ca2+ Mg2+ cr SO42- HCO3- 含 B/mg-f1 9360 83 200 1100 16000 1200 118 海水显弱碱性的原因是(用离子方程式表示): ，该海水屮的物质的量浓度为 mol/L。 电渗析法是近年发展起来的一种较好的海水淡化技术，其原理如下图所示。其中阴邙日)离子交换膜只允 许阴邙日)离子通过。 电渗析原理示意图 电渗析原理示意图 阴极的电极反应式为 。② 电解一段时间，阴极区会产生水垢，其成分为CaCCh和Mg(OH)2, 写出生成CaCO3的离子方程式 o③ 淡水的出口为a、b、c屮的 出口。 海水中锂元素储量非常丰富，从海水中提取锂的研究极具潜力。锂是制造化学电源的重要原料，如LiFePO4 电池某电极的工作原理如下图所示： LiFePO4 FePO4P忆円甲 LiFePO4 FePO4 P忆 円甲 NQ/无水H\Q阳离F交换膜 UNO,水溶液 (阻止水分子通过) 酸性含ci 酸性含ci2or废水 该电池电解质为能传导Li*的固体材料。放电时该电极是电池的 极(填“正”或“负”)，电极反应式为—。 利用电解法可消除工业废气中含有的NO?。用NO?为原料可制新型绿色硝化剂N2O5o 制备方法之一是先将NO?转化为N2O4,然后釆用电解法制备N2O5,装置如右图所示。 TOC \o 1-5 \h \z Pt甲为 极，电解池中生成N2O5的电极反应式是 o (4)电解法将一定浓度的酸性废水中的Cr2O72-转化为C严，其原理示意图如下： 阳极附近溶液中Cr2O72 ^化为Cr*的离子方程式是 o 一段时间后，试管底部出现沉淀。解释生成沉淀的原因： 。 【西城2013] 26. (14分)工业上用硫碘开路循环联产氢气和硫酸的工艺流程如下图所示： 请回答下列问题： 在反应器屮发生反应的化学方程式是 O 在膜反应器中发生反应：2HI(g)^^H2(g) + l2(g) W 若在一定条件密闭容器中加入1 molHI(g), “(H2)随 时间(/)的变化关系如下图所示： 用化学平衡原理解释使用膜反应器及时分离出出的目的是 电渗析装置如下图所示： 结合电极反应式解释阴极区HI*转化为HI的原理是 该装置中发生的总反应的化学方程式是 。 上述工艺流程屮循环利用的物质是 有25°C时0.1 mol/L的①氯化钱、②氯化钠、③醋酸钠三种溶液。下列有关判断不正确的是 ? ? ? ①与②比较：c(Na+)c(NHj) ①中离子浓度的大小关系是：c(C「)c(NH4、c(HJc(OH—) ①和②等体积混合的溶液屮：c(CF)=c(Na+)+c(NH4+)+c(NH3-H2O) 向③中滴加适量醋酸溶液，使溶液pH=7,贝I」：c(CH3COO)c(Na+) 在2 L的密闭容器中进行如下反应：CO(g) + H2O(g) — CO2(g) + H2(g),有如下数据： 实验 温度/°C 起始量/mol 平衡量/mol CO H2O co2 h2 CO7 A* 1 650 2.0 1.0 0 0 0.8 2 800 2.0 2.0 0 0 1.0 下列说法正确的是 正反应为吸热反应 B.实验1中，CO的转化率为80% 650°C时，化学平衡常数K=8/3 c实验1再加入1.0 mol H2O,重新达到平衡吋，w(CO2)^J 1.6 mol c (13分)海水是巨大的化学资源宝库。 I .从海水中可以捉取氯、澳、碘等卤族元素。 Cb的电子式是 o 已知:X2 (g)+H2(g) — 2HX(g) (X2表示 CH、Bh和【2)。 右图表示平衡常数K与温度/的关系。 H表示X?与出反应的焙变，H 0。(填“〉”、“V”或“=”) 曲线a表示的是—(填“Cb”、“Bh”或“【2”)与比反应时K与f的关系。 海水淡化具有广泛的应用前景，淡化前需对海水进行预处理。 通常用明矶［K2SO4 ?Ab(SO4)3?24比0］作混凝剂，降低浊度。明矶水解的离子方程式是 用下图所示NaClO的发生装置对海水进行消毒和灭藻处理。 TOC \o 1-5 \h \z 装置中由NaCI转化为NaClO的化学方程式是 。 海水屮含有Ca2\ Mg”、HCO3一等杂质离子，处理过程屮装置的阴极易产生水垢，其主要成分是Mg(OH)2 和CaCO3o生成CaCC3的离子方程式是 。 若每隔5-10 min倒换一次电极电性，可有效地解决阴极的结垢问题。 试用电极反应式并结合必要的文字进行解释 0 下列事实不能用平衡移动原理解释的是 ? ? 钢铁在潮湿的空气中比在干燥空气中更容易生锈 用加热蒸干Al