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丙肝疾病知识1 (2);干扰素治疗慢性丙肝的早期探索;慢性丙肝治疗的进展——普通干扰素时代;FDA???准IFNα-2a用于临床治疗慢性丙肝;IFN+RBV联合方案开创了慢性丙肝治疗的新时代;1997 NIH 指南推荐的普通IFN治疗方案;普通IFN治疗慢性丙肝存在一定的局限性;慢性丙肝治疗的进展——派罗欣时代;派罗欣获准用于临床治疗慢性丙肝;派罗欣+RBV联合方案是慢性丙肝临床治疗的重要突破;Hadziyannis研究首次系统阐述不同基因型患者的标准治疗方案;派罗欣+利巴韦林对基因1型高病毒载量患者的SVR率一直都高于40%;Peg-IFN?-2b (12KD)+利巴韦林对基因1型高病毒载量患者的SVR率始终不超过35%;2002 NIH 指南制定慢性丙肝治疗标准;;慢性丙肝的治疗日渐规范化、个体化;慢性丙肝个体化规范治疗的里程碑——RGT策略;派罗欣+ RBV800 mg/天;派罗欣首先证明PEG-INF治疗获得SVR的患者超过99%无复发;派罗欣治疗获得SVR后体内无病毒残留;临床实践确立了派罗欣的领导地位;派罗欣+利巴韦林治疗方案——临床治疗中呈现理想的SVR率;派罗欣+利巴韦林治疗方案——临床治疗中呈现理想的SVR率;派罗欣+利巴韦林治疗方案——临床治疗中呈现理想的SVR率;派罗欣+利巴韦林治疗方案——临床治疗中呈现理想的SVR率;派罗欣致力于满足更多患者的临床需求;越来越多的难治型患者亟待治疗;难治型患者的强化治疗方案;强化治疗未来的研发方向;慢性丙肝规范化治疗的展望;完美设计 卓越疗效;干扰素治疗慢性丙肝的病毒学应答;100%;普通干扰素的缺陷;普通干扰素用于丙肝治疗的局限;派罗欣分子的创新设计;聚乙二醇干扰素 alfa-2b (12KD);派罗欣——聚乙二醇干扰素 alfa-2a (40KD);派罗欣——优化分子构型的优势;PEG分子越大， 体内生物活性越高;派罗欣;大分子派罗欣富集于肝脏;派罗欣——更优化的药代动力学;更好的药代动力学——整个疗程派罗欣的血浆水平保持稳定;更好的病毒动力学——派罗欣持续抑制病毒水平，不发生反弹;Peg-IFN?-2b (12KD) 无法维持稳定的血药浓度;Peg-IFN?-2b (12KD)无法持续抑制病毒;治疗过程中派罗欣与Peg-IFN?-2b的病毒学应答曲线存在显著差异;派罗欣常规治疗的标准化用药方案;派罗欣——更优化的安全性和耐受性;派罗欣与普通干扰素相比不良事件较少;派罗欣与Peg-IFN?-2b (12KD)相比耐受性较好;10;;派罗欣首先证明治疗后获得SVR的患者即为彻底根治;派罗欣治疗获得SVR后体内无病毒残留;创新设计;派罗欣——慢性丙肝临床治疗首选方案 ;Head-to-Head研究直接对比疗效;Ascione研究设计;派罗欣组所有基因型的SVR率均显著优于聚乙二醇干扰素α-2b组;未出现肝硬化的患者中，派罗欣组的SVR率显著更高;基线高病毒载量的患者中，派罗欣组的SVR率显著更高;派罗欣组的依从性优于聚乙二醇干扰素α-2b组;Ascione研究结论;MIST研究设计;MIST研究——SVR;MIST研究——安全性结果 ;MIST研究的亚组分析——派罗欣组中-重度纤维化患者SVR率更高;MIST研究——结论;PRACTICE研究背景;PRACTICE研究设计;所有配对分析中派罗欣组的SVR率均显著优于聚乙二醇干扰素α-2b组;PRACTICE研究结论;美国退伍军人队列研究;美国退伍军人队列研究——实际治疗中派罗欣具有显著优势;美国退伍军人队列研究——派罗欣耐受性更好，患者依从性显著更高;美国退伍军人队列研究结论;IDEAL研究设计;200 mg;派罗欣组在所有时间点均可达到更高的病毒学应答率;IDEAL研究结果;IDEAL研究显示PEG-INFα-2b组亟待解决的问题是较高的无应答率;IDEAL研究发表的结论;IDEAL研究发表的结论;派罗欣 Cochrane荟萃分析;研究 ;临床实际治疗考验药物的真正疗效;2种PEG-IFN针对不同类型患者的疗效——III期临床结果;临床研究和实际治疗的患者情况存在差异;派罗欣联合治疗方案——临床试验和实际治疗中始终一贯的卓越疗效;Peg-IFN?-2b (12KD)—— III期临床和实际治疗的SVR率均不够理想;派罗欣治疗中国慢性丙肝患者取得良好的疗效;Head-to-Head研究和临床实际治疗最终验证了派罗欣是慢性丙肝临床治疗首选方案 ;全面透视佩乐能最新临床研究;IDEAL——“Individualized Dosing Efficacy vs. flat dosing to