药品质量检测技术试卷及答案.docVIP

— — 山东医药技师学院 2017-2018 学年第二学期期末考试 17．干扰注射剂含量测定的附加剂有（ D ） A 抗氧剂 B 助溶剂 C 抑菌剂 D 渗透压调节剂 号 场 考 — — — 线 — — — 《药品质量检测技术（二） 》试卷 班级：2015 级化学制药 1 班（共 40 人） 一、单项选择题（只有一个选项最符合题意，每题 2 分，共 60 分） 1．紫外 - 可见分光光度法定量的依据是（ A ） 18．适用于升华性成分提取的方法是（ C ） A 回流法 B 水蒸汽蒸馏法 C 微量升华法 D 超声波提取法 19．“TLC”是指（ A ） A薄层色谱法 B 气相色谱法 C高效液相色谱法 D紫外分光光度法 20．片剂溶出度检查操作中，溶出杯内溶剂温度应保持在（ C ） 号 学 — — — — — — — A 朗伯- 比耳定律 B F=KC C 线性关系 D 塔板理论 2．用紫外分光光度法测定样品（入 max254nm），应使用的光源为（ B ） A 钨灯 B 氘灯 C 氙灯 D 空心阴极灯 3．除另有规定外，崩解时限检查温度为（ C ） A 20 ℃ B 25 ℃ C 37 ℃ D 40 ℃ A 20 ℃ B ℃ 30 C 37 ± 0.5 ℃ D 45 ℃ 21．中国药典薄层色谱鉴别中，大多数品种采用（ B ） A聚酰胺薄层色谱法 B 硅胶薄层色谱法 C 氧化铝薄层色谱法 D纤维素薄层色谱法 22．紫外可见分光光度法的缩写为（ D ）。 — — — — 封 — 4．间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是 ( C ) 。 A 滴定开始前 B 滴定开始后 C 滴定至近终点 D 滴定至红棕色褪尽至无色时 5．颗粒剂检查溶化性所用热水的温度为 C A HPLC B TLC C IR D UV 23．获得（ A ）的色谱图是保证定性定量质量的前提。 A 斑点清晰 B 大 C 小 D 相似 24．《中国药典》规定分光光度法以（ A ）作为测定波长。 ： 名 姓 ： 级 班 — — — — — — — — — — — — — A 98～100℃ B 70 ～80℃ C 40 ～50℃ D 10 ～30℃ 6．药物制剂含量测定结果的表示方法为（ D ） A 百分含量 B 主成分的含量 C 标示量 D 相当于标示量的百分含量 7．需检查热原的制剂是（ C ）。 A 片剂 B 胶囊剂 C 注射剂 D 颗粒剂 8．石英吸收池适用于（ C ）。 A 可见光区 B 紫外光区 C 可见和紫外光区 D 以上均不对 9．在薄层色谱法中，硅胶薄层板的活化温度为（ A ） A 120 ℃ B 80 ℃ C 110 ℃ D 60 ℃ A最大吸收波长 B 透光率 C 吸收度 D 吸收系数 25．中国药典规定取某样品约 0.5g ，其称量范围是（ C ） A 0.4 ～0.6g B 0.45 ～0.55g C 0.44 ～0.56g D 0.40 ～0.60g 26．溶化性检查适用于（ A ） A 颗粒剂 B 煎膏剂 C 丸剂 D 片剂 27．平均片重 0.30g 以下的片剂重量差异限度规定为（ B ）。 A ± 1% B ± 5.0% C ± 7.5% D ± 10.5% 28．吸收光谱曲线的纵坐标为吸收度，横坐标为（ B ） A 浓度 B 波长 C 时间 D 温度 — — 密 10．凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行（ D ）的检查。 A 重量差异 B 脆碎度 C 溶出度 D 崩解时限 29．高效液相色谱法中的流动相过滤应用（ B ） A 0.2 μm 滤膜 B 0.4 μm滤膜 C 0.45 μm 滤膜 D 0.5 μm滤膜 — 11．普通片剂的崩解时限为（ A ） 30. 自制薄层板时，除另有规定外，固定相和水的比例一般是（ C ） ： 业 专 ： 系 部 — — — — — — — — — — — — — — — — — — - - - — A 15min B 30min C 45min D 1h A 1:1 B 1:2 C 1:3 D 1:4 12．恒重是指连续两次干燥后的重量差异在（ B ）以下的重量 二、配伍选择题（每题 1 分，共 10 分) A 0.1mg B 0.3mg C 0.5mg D 0.7mg [1 ～5] 操作中应选用的仪器是 A量筒 B 分析天平（感量 0.1mg） C 托盘天平 D 移液管 E 量瓶 13．紫外分光光度法中紫外光区波长范围为（ C ）。 1．含量测定时，取供试品约 0.2g ，精密称定使用（ B ） A 100~200nm B 200~400nm C 400~760nm D 760~1250nm 2．配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银 17.5g 使用（ C ） 14．全检中只要有（ A ）项不符合规定，