有机化学1期末综合练习.docVIP

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  • 2019-09-21 发布于湖北
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《有机化学(1)》综合练习(1) 一、命名下列化合物或写出结构(共8题,每题1分,共8分) 二、选择题(共10题,共20分,每小题2分) 1.下列两个化合物的关系是 ( ) A.对映体 B.同一化合物 C.非对映异构体 D.构造异构体 2.下列化合物哪个存在偶合裂分 ( ) 3.下列化合物中 (S)-2-溴己烷的对映体是 ( ) 4.下列自由基最稳定的是( ),最不稳定的是( ) 5.比较下列化合物的溶解度秩序 ( ? ? ) 6.比较下列化合物中指定氢原子的酸性秩序 ( ? ? ) 7.下列反应历程属于 ( ) A.E2消除 B.亲核取代 C.E1消除 D.亲电取代 8.下列碳正离子最稳定的是( ),最不稳定的是( ) 9.化合物C5H12的1HNMR谱中只有一个单峰,其结构式为 ( ) 10.下列化合物进行SN2反应活性最高的是( ),活性最低的是( ) 三、完成下列反应(共30分,每空1.5分) 四、用化学或波谱法鉴别下列各组化合物(共6分, 每小题3分) 1-戊醇 2-戊醇 2-甲基-2-丁醇 对甲苯酚 苯甲醇 苯甲醚 五、写出下列反应历程(共8分, 每小题4分) 六、推测结构(8分,每小题4分) 1.两种液体化合物A和B,分子式都是C4H10O。A在100oC时不与PCl3反应,但能同浓HI反应生成一种碘代烷;B与PCl3共热生成2-氯丁烷,写出A和B的结构式。 2. 某化合物C的分子式为C10H12O2,其核磁共振氢谱数据为:δ= 1.3 ppm (3H,三重峰);2.3 (3H,单峰);4.3 (2H, 四重峰);7.1 (2H, 双重峰);7.8 (2H, 双重峰)。IR显示有酯基存在。请推出化合物C的结构。 七、由指定原料及必要试剂合成(共20分,每小题5分) 1.以不超过四个碳原子的有机物合成 2.从苯酚及必要试剂合成 3.以甲苯和其它试剂为原料合成 4.以苯为原料合成 《有机化学(1)》综合练习(2) 命名或写出结构(每题1分,共10分) 根据题意回答下列问题(每题2分,共20分) 1. 下列碳正离子中稳性由最高到低的排列顺序是 。 2. 下列化合物中,哪个在1H-NMR中只有单峰? ( ) 3.下列化合物中 (S)-2-己醇的对映体是 ( ) 4.下列反应通常称为: ( ) A. Wurtz反应 B. Clemensen反应 C. Diels-Arlder 反应 D. Frield-Crafts 反应 5.下列化合物中有手性的分子是 ( ) 6.下列化合物中酸性最强的是 ( ) 7.下列化合物中以SN2反应活性最高的是 ( ) 8.下列化合物中最易与HCl加成的是 ( ) 9.化合物A最稳定的构象式为 ( ) 10.下列化合物中,不具有芳香性的是: ( ) 完成下列反应(每空1.5分,共30分) 鉴别下列各组化合物(每题4分,共8分) 写出下列反应历程(每题4分,共8分) 推测结构(每题4分,共8分) 1. 一化合物A的分子式为C6H14O,A可与Lucas试剂反应而迅速变浑浊。A在硫酸存在下脱水只得到一种烯烃B,B通入O3后,再用Zn粉还原只得到一种酮。推出A、B的结构式。 2. 化合物C (C12H18O), IR 谱在3200 cm-1以上无吸收,

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