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- 2019-09-21 发布于湖北
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《有机化学(1)》综合练习(1)
一、命名下列化合物或写出结构(共8题,每题1分,共8分)
二、选择题(共10题,共20分,每小题2分)
1.下列两个化合物的关系是 ( )
A.对映体 B.同一化合物 C.非对映异构体 D.构造异构体
2.下列化合物哪个存在偶合裂分 ( )
3.下列化合物中 (S)-2-溴己烷的对映体是 ( )
4.下列自由基最稳定的是( ),最不稳定的是( )
5.比较下列化合物的溶解度秩序 ( ? ? )
6.比较下列化合物中指定氢原子的酸性秩序 ( ? ? )
7.下列反应历程属于 ( )
A.E2消除 B.亲核取代 C.E1消除 D.亲电取代
8.下列碳正离子最稳定的是( ),最不稳定的是( )
9.化合物C5H12的1HNMR谱中只有一个单峰,其结构式为 ( )
10.下列化合物进行SN2反应活性最高的是( ),活性最低的是( )
三、完成下列反应(共30分,每空1.5分)
四、用化学或波谱法鉴别下列各组化合物(共6分, 每小题3分)
1-戊醇
2-戊醇
2-甲基-2-丁醇
对甲苯酚
苯甲醇
苯甲醚
五、写出下列反应历程(共8分, 每小题4分)
六、推测结构(8分,每小题4分)
1.两种液体化合物A和B,分子式都是C4H10O。A在100oC时不与PCl3反应,但能同浓HI反应生成一种碘代烷;B与PCl3共热生成2-氯丁烷,写出A和B的结构式。
2. 某化合物C的分子式为C10H12O2,其核磁共振氢谱数据为:δ= 1.3 ppm (3H,三重峰);2.3 (3H,单峰);4.3 (2H, 四重峰);7.1 (2H, 双重峰);7.8 (2H, 双重峰)。IR显示有酯基存在。请推出化合物C的结构。
七、由指定原料及必要试剂合成(共20分,每小题5分)
1.以不超过四个碳原子的有机物合成
2.从苯酚及必要试剂合成
3.以甲苯和其它试剂为原料合成
4.以苯为原料合成
《有机化学(1)》综合练习(2)
命名或写出结构(每题1分,共10分)
根据题意回答下列问题(每题2分,共20分)
1. 下列碳正离子中稳性由最高到低的排列顺序是 。
2. 下列化合物中,哪个在1H-NMR中只有单峰? ( )
3.下列化合物中 (S)-2-己醇的对映体是 ( )
4.下列反应通常称为: ( )
A. Wurtz反应 B. Clemensen反应 C. Diels-Arlder 反应 D. Frield-Crafts 反应
5.下列化合物中有手性的分子是 ( )
6.下列化合物中酸性最强的是 ( )
7.下列化合物中以SN2反应活性最高的是 ( )
8.下列化合物中最易与HCl加成的是 ( )
9.化合物A最稳定的构象式为 ( )
10.下列化合物中,不具有芳香性的是: ( )
完成下列反应(每空1.5分,共30分)
鉴别下列各组化合物(每题4分,共8分)
写出下列反应历程(每题4分,共8分)
推测结构(每题4分,共8分)
1. 一化合物A的分子式为C6H14O,A可与Lucas试剂反应而迅速变浑浊。A在硫酸存在下脱水只得到一种烯烃B,B通入O3后,再用Zn粉还原只得到一种酮。推出A、B的结构式。
2. 化合物C (C12H18O), IR 谱在3200 cm-1以上无吸收,
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