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神经元及胶质神经元混合性肿瘤 神经元和神经-胶质混合性肿瘤虽仅占中枢神经系统原发性肿瘤的10％，但因其较胶质瘤有较少的侵袭性及更好的预后，而广泛引起关注，因明确的诊断可减少患者因过度治疗造成的不必要的损坏。 2007年WHO节细胞胶质瘤或节细胞瘤小脑发育不良型节细胞瘤 2007年WHO 节细胞胶质瘤或节细胞瘤 小脑发育不良型节细胞瘤 婴儿促纤维生成型星形细胞瘤/节细胞胶质瘤 胚胎发育不良性神经上皮瘤 中枢神经细胞瘤 小脑脂肪神经细胞瘤 副节瘤 下丘脑错构瘤 脑室外神经细胞瘤 乳头状胶质神经元肿瘤 四脑室伴菊心团形成的胶质神经元肿瘤 节细胞胶质瘤或节细胞瘤 小脑发育不良型节细胞瘤 婴儿促纤维生成型星形细胞瘤/节细胞胶质瘤 胚胎发育不良性神经上皮瘤 中枢神经细胞瘤 小脑脂肪神经细胞瘤 副节瘤 下丘脑错构瘤 该类肿瘤特点：多见于儿童及青年患者，常伴有癫痫病史，影像学上常为囊实性病变、占位效应轻，常不增强或轻度强化，组织学分级多为WHOⅠ-Ⅱ级的肿瘤，单纯手术切除预后良好。 节细胞胶质瘤或节细胞瘤： 定义：是由肿瘤性成熟的节细胞或伴有肿瘤性的胶质细胞构成的，生长缓慢，分化良好的神经上皮性肿瘤，WHO分级为Ⅰ-Ⅲ，其级别的高低由胶质成分所决定。 位于大脑半球的患者常伴随有长期癫痫病史。一组统计显示在伴长期慢性癫痫病史的肿瘤病人中，该肿瘤占40％。 年龄：见于各个年龄段，从2个月到70岁不等