新消毒技术规范课程义.pptVIP

新版《消毒技术规范》与《医院空气净化管理规范》 医院感染科 杨丽丽 2012年8月10日;;消毒对象;管理要求 清洗与清洁方法 高，中，低危险物品消毒 朊病毒，气性坏疽，突发不明原因传染病的病原污染物品和环境的消毒。;;术语和概念 ;术语和概念;术语和概念;术语和概念;术语和概念;管理要求 ;1、医疗机构使用的诊疗器械、器具与物品，应符合以下要求： a）进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌； b)接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒。 2、医疗机构应保持诊疗环境表面的清洁与干燥，遇污染应及时进行有效的消毒；对感染高风险的部门应定期进行消毒。;1.医疗机构使用的消毒产品应符合国家有关规定，并应对消毒产品的相关证明进行审核，存档备案。 2.医疗机构应保持诊疗环境表面的清洁与干燥，遇污染应及时进行有效的消毒；对感染高风险的部门应定期进行消毒。 3.应根据本机构消毒与灭菌工作需要，提供相应的防护用品，保障医务人员职业安全。 4.医疗机构应定期对消毒工作进行检查与监测，及时总结分析与反馈，如发现问题应及时纠正。 ;;*;*;*;*;;规范合理的洗手设备;手卫生的重要性; 沾满各种病原菌的双手;;;;;;;;;消毒、灭菌基本原则 ;;朊病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病的病原体的消毒;朊病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病的病原体的消毒;朊病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病的病原体的消毒;消毒、灭菌方法的选择原则;消毒、灭菌方法的选择原则;消毒工作中的个人防护;清洗与清洁 ;清洗对象：结构，材料，污染状态（种类，数量，干燥度），生物膜 清洗用水：水质，水温，水压 清洗剂：对各种污染物去污效果 清洗时间 其他;眼睛观察：常用，但肉眼看不到腔体内，缝隙中的效果，肉眼看到的效果也缺少评价的量化指标。 检测：监测蛋白质，脂肪，糖类，ATP，过氧乙酸，血红蛋白，细菌 检查：生物膜 监测：模拟卡 ;;;;清洗与清洁;清洗与清洁;清洗与清洁;高度危险性物品的灭菌;;手术敷料的灭菌 ;手术缝线的灭菌 ;中度危险性物品的消毒 ; ;注意事项; 低度危险性物品的消毒; ;患者床单元的清洁与消毒;患者床单元的清洁与消毒;皮肤与黏膜的消毒 ;手术切口部位的皮肤消毒;冲洗法 1使用有效含量≥２ｇ／L氯己定水溶液冲洗或漱洗，至冲洗液或漱洗液变清为止。 2采用３％（３０ｇ／L）过氧化氢冲洗伤口、口腔含漱，作用到规定时间。 3使用含有效碘５００ｍｇ／L的消毒液冲洗，作用到规定时间。 注意事项 1其他合法、有效的黏膜、伤口创面消毒产品，按照产品使用说明书进行操作。　 2如消毒液注明不能用于孕妇，则不可用于怀孕妇女的会阴部及阴道手术部位的消毒。;保洁用具的消毒;常用消毒与灭菌方法;常用消毒与灭菌方法;常用消毒与灭菌方法;常用消毒与灭菌方法;常用消毒与灭菌方法;常用消毒与灭菌方法;常用消毒与灭菌方法;常用消毒与灭菌方法;常用消毒与灭菌方法;常用消毒与灭菌方法;;;;;;;;;;;;;;;;附录A清洁、消毒与灭菌效果监测;附录A清洁、消毒与灭菌效果监测;附录A清洁、消毒与灭菌效果监测;;;;;;;;;;;;;;; 医疗器械的安全性和有效性是政府和广大群众关注的焦点。医疗器械是特殊的商品，对其不加以规范和管理将会导致严重的后果。对此国家食品药品监督管理局出台了一系列政策法规，引导和规范市场。几年来已取得了巨大的成绩。 ??? 但是我国幅员辽阔，经济、文化发展不平衡，法规普法力度不够，在加上医疗器械的复杂性，导致部分地区假冒无证医疗器械仍有市场。而医院购买了这些无证产品后，医院和患者的利益受到严重侵害。; 1.生产医疗器械的厂家必须具有营业执照，且有相关的医疗器械生产、经营项目。 ??? 2.医疗器械必须由具备医疗器械生产资格的企业生产，即企业必须具备由药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》，生产医疗器械的厂家如果拿不出生产许可证，则一定是假冒产品。生产许可证必须年检。 ??? 3.生产企业必须能够提供所生产销售的医疗器械品种的《产品注册证》，此证由国家或省市药品监督管理局颁发。 ??? 这就是通常所说的三证。 ???;生产企业：（公司名称，地址，法人，电话/传真，营业执照，有效期，医疗器戒生产企业许可证，有效期，医疗器械注册