【创新设计】高中生物 4.1 探索遗传物质的过程同步名师优质课件 苏教版必修2.pptVIP

【创新设计】高中生物 4.1 探索遗传物质的过程同步名师优质课件 苏教版必修2.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
②从噬菌体和大肠杆菌混合培养到用离心机分离,这一段保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代,经离心后分布于上清液,也会使上清液的放射性含量升高。 (2)35S标记噬菌体时,沉淀物中放射性来源 若用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,理论上沉淀物中不含放射性,但可能由于搅拌不充分,有少量35S标记的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中,使沉淀物中出现少量的放射性。 某同学分离纯化了甲、乙两种噬菌体的蛋白质和DNA,重新组合为“杂合”噬菌体,然后分别感染大肠杆菌,并对子代噬菌体的表现型作出预测,见表。其中预测正确的是 (  )。 【例3】 示例三 病毒重组实验 “杂合”噬菌体的组成 实验预期结果 预期结果序号 子代表现型 甲的DNA+乙的蛋白质 1 与甲种一致 2 与乙种一致 乙的DNA+甲的蛋白质 3 与甲种一致 4 与乙种一致 A.1、3 B.1、4 C.2、3 D.2、4 思维导图: 深度剖析 DNA和蛋白质这两种物质中DNA是噬菌体的遗传物质。所以组成成分为甲的DNA和乙的蛋白质的“杂合”噬菌体感染大肠杆菌后得到的子代噬菌体的表现型与甲种一致;组成成分为乙的DNA和甲的蛋白质的“杂合”噬菌体感染大肠杆菌后得到的子代噬菌体的表现型与乙种一致。 答案 B 归纳提升 生物类型 核酸种类 遗传物质 实例 有细胞结构的生物 真核生物 DNA和RNA DNA 玉米、小麦、人 原核生物 乳酸菌、蓝藻 无细胞结构的生物 DNA病毒 DNA DNA 噬菌体 RNA病毒 RNA RNA 烟草花叶病毒 具有细胞结构的生物和DNA病毒,遗传物质都是DNA。只有极少数RNA病毒,遗传物质是RNA。正是由于绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质。 如图是某种高等植物的病原体的遗传过程实验,实验表明这种病原体 (  )。 【变式拓展】 A.寄生于细胞内,通过RNA遗传 B.可单独生存,通过蛋白质遗传 C.寄生于细胞内,通过蛋白质遗传 D.可单独生存,通过RNA遗传 解析 图示结果表明用RNA感染时可出现病斑,用蛋白质感染时不出现病斑,故可证明病原体寄生于细胞内,通过RNA遗传。 答案 A 1.实验原理 —————DNA的粗提取与鉴定————— 技法必备 (1)如图所示,DNA在NaCl溶液中的溶解度随NaCl溶液浓度的变化而改变。当NaCl的质量浓度为0.14 mol/L时,DNA的溶解度最低。利用这一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。 (2)DNA不溶于酒精,但是细胞中的某些物质可以溶解在酒精中。根据这一原理可以提取出含杂质较少的DNA。 (3)DNA遇二苯胺呈蓝色。利用这一原理可以鉴定DNA。 2.DNA粗提取的实验步骤 (1)制备鸡血 细胞液 ①100 mL质量浓度为0.1 g/mL的柠檬酸 钠溶液+180 mL新鲜鸡血,注入500 mL 烧杯中,充分搅拌 ②置于4 ℃冰箱内,静置1 d (2)提取鸡血细胞核 (3)溶解核DNA:取物质的量浓度为2 mol/L的氯化钠溶液40 mL加入滤液中,用玻璃棒沿一个方向轻轻搅拌。 (4)析出含DNA的丝状物:加入适量蒸馏水,边加边搅拌。 (5)DNA的纯化 ①将粗提取出的DNA黏稠物在NaCl溶液中再溶解、再过滤。②利用DNA不溶于酒精,而细胞中的某些物质可以溶于酒精的性质,可进一步提纯DNA。 向上一步滤液中,加入冷却的、体积分数为95%的酒精溶液50 mL,并用玻璃棒搅拌,溶液中会出现丝状物,用玻璃棒将丝状物卷起,并用滤纸吸取上面的水分,即得到含杂质较少的DNA。 3.DNA的鉴定 (2)实验步骤 ①取两支20 mL的试管,各加入物质的量浓度为0.015 mol/L的NaCl溶液5 mL。 ②取课堂上提取到的丝状物少许,将其放入一支试管中,并用玻璃棒沿一个方向轻轻搅拌,使其溶解,另一支试管不加任何物质,作为对照。 ③再向两支试管中各加入4 mL二苯胺试剂,并将其混合均匀。 ④将试管置于沸水浴中加热5 min,待试管冷却后,观察两支试管中溶液颜色的变化。 (3)实验图示: 实验操作的注意事项 (1)该实验中有多次过滤,过滤用纱布而不是滤纸,而对使用的纱布层数与滤液或黏稠物有关。 (2)鉴定与染色不同:鉴定DNA用二苯胺,而将DNA进行染色一般用甲基绿。 (3)由于DNA容易吸附在玻璃容器上,所以,实验中要选用塑料烧杯和试管,以减少DNA的损失。 (4)不能用哺乳动物的血液作为实验材料,因为哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核,白细胞虽有核,但量少,所以很难提取DNA。 (5)搅拌时动作要轻缓,而且要沿着一个方向,防止DNA断裂。 (6)实验中两次加蒸馏水的作用 ①向鸡

您可能关注的文档

文档评论(0)

ayangjiayu4 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档