化学室试题库.docVIP

一．填空题 1．检查项包括 有效性 、 均一性 、 纯度要求 、与 安全性 四个方面。 2．物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等。 3．标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。 4．标准品与对照品均应附有使用说明书、质量要求（包括水分）、使用效期和装量等。 5．盛装药品的各种容器（包括塞子等）均应无毒、洁净，与内容药品应不发生化学反应，并不影响药品质量。 6.气相色谱法中的顶空进样适用于固体和液体供试品中挥发性组分的分离和测定。 7．紫外-可见分光光度常用的波长范围为200~400nm的紫外光区和400~760nm的可见光区。 8．紫外-可见分光光度法含量测定采用的方法一般有（1）对照品比较法（2）吸收系数法（3）计算分光光度法（4）比色法。药品检验中最常用的是对照品比较法和吸收系数法。 9．2005年版中国药典规定，标示装量为50ml以上的注射液及注射用浓溶液照最低装量检查法检查。 10．糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，含蔗糖量应不低于45%（g/ml） 11．在氧化还原反应SO2+2H2S=3S+2H2O中，氧化剂是 SO2 ，还原剂是 H2S 。 12．已知在0.5LNaCl溶液中含有0.5molNaCl,则1LNaCl溶液中含NaCl mol。在2LNaOH溶液中含有4molNaOH，则1LNaOH溶液中含NaOH mol。 13．高效液相色谱法的系统适用性试验通常包括理论板数，分离度，重复性和拖尾因子等四个指标。 14．气相色谱法的进样方式一般可采用溶液直接进样或顶空进样。 顶空进样适作于固体和液体供试品中挥发性组分的分离和测定。 15．2005年版中国药典中规定，薄层色谱法应对检测方法进行系统适用性试验，使斑点的检测灵敏度、比移值（Rf）和分离效能符合规定。 二．名词解释 1．片剂：系指药物与适宜的辅料均匀混合，通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。 2．注射剂：系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。 3．不良反应：指合格药品在正常用法和用量下，出现与药品作用无关的或意外的有害反应。 4．重金属：指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化物作和显色的金属杂质。 5．药品：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法用量的物质。 三．选择题 1．下列反应中不属于氧化还原反应的是（ C ） A．2KClO3=3KCl+3O2↑ B. 2Na+Cl2=2NaCl C．NH4Cl=NH3↑+HCl↑ D. Fe2O3+3CO=2Fe+3CO2 2．下列物质中，能导电的是（E、F、G） A．干燥的氯化钠晶体 B. 干燥的氢氧化钠晶体 C. 蔗糖晶体 D. 酒精 E. 氯化钠溶液 F. 氢氧化钠溶液 G. 稀盐酸 H. 蒸馏水 3．下列各项中的物质能导电且属于强电解质的是（ B ） A．固态氯化镁 B. 液态氯化镁 C. 氨水 D. 液态磷酸 4．下列各组中的离子能在溶液中大量共存的是（ B ） A．Fe3+、Na+、NO3-、OH- B. NH4+、Fe3+、SO42-、NO3- C．SO42-、Cl-、Ca2+、Mg2+ D. Ba2+、K+、CO32-、Cl- 5．下列说法正确的是（ A、C） A．物质发生化学反应都伴随着能量变化 B．伴随能量变化的物质变化都是化学变化 C．在一个确定的化学反应关系中，反应物的总能量与生成物的总能量一定不同 D．在一个确定的化学反应关系中，反应物的总能量一定高于生成物的总能量 6．下列过程中属于吸热反应的是（ C ） A．烧碱固体溶于水中 B. 水与浓硫酸混合 C．硝酸铵固体溶于水中 C. 氯化钠固体溶于水中 7．下列关于NaHCO3性质的说法中，正确的是（ A、C ） A．和盐酸反应放出等量CO2所消耗的酸比NaCO3少 B．相同温度下溶解质比NaCO3要在 C．和同浓度盐酸反应比NaCO3产气快 D．NaCO3只能和酸作用不能和碱作用 8．碳酸氢钠受热容易分解为碳酸钠。现加热5.00g的碳酸钠和碳酸氢钠的温合物，使碳酸氢钠完全分解，混合物质量减少了0.31g，则原混合物中碳酸钠的质量为（ C ） A．3.38g B. 4.58g C. 4.16g D.4.41g 9．在一定温度下将500ml2mol/LNaCl分为300ml（记为A）和200ml