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- 2019-09-22 发布于浙江
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第3节 伴性遗传 你能看出下面图片中的图案或数字吗, 检测一下你的视觉正常吗? 据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7%,女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 据统计,女性患者远多于男性患者 ?思考 为什么这两种病在男性和女性中的发病率不相等,表现出于性别相联系的现象呢? 这两种病的致病基因都位于性染色体上,随着性染色体的遗传而传递给后代,所以表现出于性别相关联的现象。 表示方法 1. 写出性染色体(如XY、XX) 伴性遗传 2. 控制性状的基因标注在性染色体上的右上角如 控制性状的基因位于性染色体上,所以在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 XBXb 红绿色盲的发现及分析 英国化学家道尔顿 红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 人类红绿色盲症的遗传分析 1.从家系图中你可以发现红绿色盲的哪些特点? 2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因? 3.红绿色盲基因是位于X染色体上还是Y染色体上? 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
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