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1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。 2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。 3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。 4.了解有机化合物存在同分异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。 一、有机化合物的分类及官能团 1.按碳的骨架分类 (1)有机 化合物 eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(链状化合物?如CH3CH2CH3?,环状化合物\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(脂环化合物,芳香化合物)))) (如) (2)烃 2.按官能团分类 (1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物 类别 官能团 代表物名称、结构简式 烷烃 甲烷CH4 烯烃 (碳碳双键) 乙烯H2C===CH2 炔烃 —C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH 芳香烃 苯 卤代烃 —X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br 醇 —OH(羟基) 乙醇C2H5OH 酚 苯酚C6H5OH 醚 (醚键) 乙醚CH3CH2OCH2CH3 醛 (醛基) 乙醛CH3CHO 酮 (羰基) 丙酮CH3COCH3 羧酸 (羧基) 乙酸CH3COOH 酯 (酯基) 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3 二、有机化合物的结构特点、同分异构体及命名 1.有机化合物中碳原子的成键特点 2.有机化合物的同分异构现象 同分异构现象 化合物具有相同的分子式,但结构不同,因而产生性质上的差异的现象 同分异构体 具有同分异构现象的化合物互为同分异构体 类 型 碳链异构 碳链骨架不同 如CH3—CH2—CH2—CH3和 位置异构 官能团位置不同 如:CH2===CH—CH2—CH3 和CH3CH===CH—CH3 官能团异构 官能团种类不同如:CH3CH2OH和CH3—O—CH3 3.同系物 结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3;CH2===CH2和CH2===CHCH3。 4.有机化合物的命名 (1)烷烃的习惯命名法 如C5H12的同分异构体有三种,分别是eq \o(CH3?CH2?3CH3,\s\up16()),eq \o(CH3CH?CH3?CH2CH3,\s\up6(,)),eq \o(C?CH3?4,\s\up6(,)) (用 正戊烷异戊烷新戊烷 习惯命名法命名)。 (2)烷烃的系统命名法 ①几种常见烷基的结构简式: 甲基:—CH3;乙基:—CH2CH3; 丙基(—C3H7):CH3CH2CH2—,。 ②命名步骤: eq \x(选主链)→选最长的碳链为主链   eq \x(编序号)→从靠近支链最近的一端开始   eq \x(写名称)→先简后繁,相同基合并 如命名为3-甲基己烷。 三、同分异构体 1.同分异构体数目的判断 (1)一取代产物数目的判断 ①等效氢法:连在同一碳原子上的氢原子等效;连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效;处于对称位置的氢原子等效。 ②烷基种数法:烷基有几种,一取代产物就有几种。如—CH3、—C2H5各有一种,—C3H7有两种,—C4H9有四种。 ③替代法:如二氯苯C6H4Cl2的同分异构体有三种,四氯苯的同分异构体也有三种(将H替代Cl)。 (2)二取代或多取代产物数目的判断 定一移一(或定二移一)法:对于二元取代物同分异构体数目的判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。 2.限定条件同分异构体的书写 已知有机物分子式或结构简式,书写在限定条件下的同分异构体或判断同分异构体的种类,是高考的热点和难点。解答这类题目时,要注意分析限定条件的含义,弄清楚在限定条件下可以确定什么,再根据分子式并针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体。 3.熟记下列常见的官能团异构 组成通式 可能的类别及典型实例 CnH2n 烯烃(CH2CHCH3)、 环烷烃() CnH2n-2 炔烃(CHCCH2CH3)、 二烯烃(CH2CHCHCH2)、 环烯烃() CnH2n+2O 醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3) CnH2nO 醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、 烯醇(CH2CHCH2OH)、 CnH2nO2 羧酸(CH3COOH)、 酯(HCOOCH3)、 羟基醛(HOCH2CHO) CnH2n-6O 四、研究有机物的一般步骤和方法 1.研究有机化合物的基本步骤 eq \x(分离提纯)―→eq \x(元素定量分析)―→eq \x(测定相对分子质量)―→eq \x(波谱分析)  ↓   ↓     ↓    ↓ 纯净物 确定实验

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