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1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。
4.了解有机化合物存在同分异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
一、有机化合物的分类及官能团
1.按碳的骨架分类
(1)有机
化合物 eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(链状化合物?如CH3CH2CH3?,环状化合物\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(脂环化合物,芳香化合物))))
(如)
(2)烃
2.按官能团分类
(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别
官能团
代表物名称、结构简式
烷烃
甲烷CH4
烯烃
(碳碳双键)
乙烯H2C===CH2
炔烃
—C≡C—(碳碳三键)
乙炔HC≡CH
芳香烃
苯
卤代烃
—X(卤素原子)
溴乙烷C2H5Br
醇
—OH(羟基)
乙醇C2H5OH
酚
苯酚C6H5OH
醚
(醚键)
乙醚CH3CH2OCH2CH3
醛
(醛基)
乙醛CH3CHO
酮
(羰基)
丙酮CH3COCH3
羧酸
(羧基)
乙酸CH3COOH
酯
(酯基)
乙酸乙酯CH3COOCH2CH3
二、有机化合物的结构特点、同分异构体及命名
1.有机化合物中碳原子的成键特点
2.有机化合物的同分异构现象
同分异构现象
化合物具有相同的分子式,但结构不同,因而产生性质上的差异的现象
同分异构体
具有同分异构现象的化合物互为同分异构体
类 型
碳链异构
碳链骨架不同
如CH3—CH2—CH2—CH3和
位置异构
官能团位置不同
如:CH2===CH—CH2—CH3
和CH3CH===CH—CH3
官能团异构
官能团种类不同如:CH3CH2OH和CH3—O—CH3
3.同系物
结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3;CH2===CH2和CH2===CHCH3。
4.有机化合物的命名
(1)烷烃的习惯命名法
如C5H12的同分异构体有三种,分别是eq \o(CH3?CH2?3CH3,\s\up16()),eq \o(CH3CH?CH3?CH2CH3,\s\up6(,)),eq \o(C?CH3?4,\s\up6(,)) (用
正戊烷异戊烷新戊烷
习惯命名法命名)。
(2)烷烃的系统命名法
①几种常见烷基的结构简式:
甲基:—CH3;乙基:—CH2CH3;
丙基(—C3H7):CH3CH2CH2—,。
②命名步骤:
eq \x(选主链)→选最长的碳链为主链
eq \x(编序号)→从靠近支链最近的一端开始
eq \x(写名称)→先简后繁,相同基合并
如命名为3-甲基己烷。
三、同分异构体
1.同分异构体数目的判断
(1)一取代产物数目的判断
①等效氢法:连在同一碳原子上的氢原子等效;连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效;处于对称位置的氢原子等效。
②烷基种数法:烷基有几种,一取代产物就有几种。如—CH3、—C2H5各有一种,—C3H7有两种,—C4H9有四种。
③替代法:如二氯苯C6H4Cl2的同分异构体有三种,四氯苯的同分异构体也有三种(将H替代Cl)。
(2)二取代或多取代产物数目的判断
定一移一(或定二移一)法:对于二元取代物同分异构体数目的判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。
2.限定条件同分异构体的书写
已知有机物分子式或结构简式,书写在限定条件下的同分异构体或判断同分异构体的种类,是高考的热点和难点。解答这类题目时,要注意分析限定条件的含义,弄清楚在限定条件下可以确定什么,再根据分子式并针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体。
3.熟记下列常见的官能团异构
组成通式
可能的类别及典型实例
CnH2n
烯烃(CH2CHCH3)、
环烷烃()
CnH2n-2
炔烃(CHCCH2CH3)、
二烯烃(CH2CHCHCH2)、
环烯烃()
CnH2n+2O
醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)
CnH2nO
醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、
烯醇(CH2CHCH2OH)、
CnH2nO2
羧酸(CH3COOH)、
酯(HCOOCH3)、
羟基醛(HOCH2CHO)
CnH2n-6O
四、研究有机物的一般步骤和方法
1.研究有机化合物的基本步骤
eq \x(分离提纯)―→eq \x(元素定量分析)―→eq \x(测定相对分子质量)―→eq \x(波谱分析)
↓ ↓ ↓ ↓
纯净物 确定实验
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