第三节 伴性遗传（第3课时）学案设计无答案.docVIP

PAGE 第三节 伴性遗传（第3课时） 【学习目标】 1.伴性遗传的类型及其遗传特点 2.系谱图中遗传病遗传方式的判断 3.X、Y染色体同源区段的基因的遗传 4.实验面面观：探究基因位置的实验设计方案 【教学过程】 一、伴性遗传的类型及其遗传特点 1.伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①具有隔代交叉遗传现象。 ②男性患者多于女性。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 2.伴X显性遗传病 (1)实例：抗维生素D佝偻病。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①具有连续遗传现象。 ②女性患者多于男性。 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 3.伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 4.常染色体上隐性遗传 (1)实例：白化、先天性聋哑等 (2)遗传特点：①男女患病概率相等　　②具有隔代遗传 5.常染色体显性遗传 (1)实例：并指、多指等。 (2)遗传特点：①男女患病概率相等　②具有世代连续性 二、系谱图中遗传病遗传方式的判断 1．先确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。 如图： (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 212.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 2 1 (1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如图1： ②“有中生无”是显性遗传病，如图2： 1 (2)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。如图： (3)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。如图： 注：遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀： 父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正（有一方或双方都正常）非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正（有一方或双方都正常）非伴性。 （4）不能确定判断类型 若系谱中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是： 1.若该病在代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传. 2.若系谱中的患者无性别差异，男女患者各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病3.若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况： a.若系谱中的患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。 b.若系谱中的患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病。 c.若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传）。 例1：下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是(　　) A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C．四图都可能表示白化病遗传的家系 D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4 例2：下面是两个一对基因遗传病家族系谱图，请分析回答： (1)甲图中的致病基因位于__________染色体上，是__________性遗传病。 (2)如果用 分别表示甲图中该致病基因的男女携带者，请分析后将甲图进行改画，并指出不能确定基因型的个体________(不能确定基因型的个体不改画)。 (3)乙图为某遗传病的家族系谱图，该遗传病最有可能是(　　) A．常染色体上显性遗传 B．常染色体上隐性遗传 C．X染色体上显性遗传 D．X染色体上隐性遗传 三．X、Y染色体同源区段的基因的遗传 右图为X、Y染色体的结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如： 例3.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同 源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ) (如图)。由此可以推测 (　　) A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率一定等于女性 C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者