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病理变化 ???? 1. 增生期:又称弥漫性增生性甲状腺肿。????肉眼:甲状腺弥漫性对称性中度增大,一般不超过150g( 正常20g~40g),表面光滑,切面棕红色,质较软;????光镜:滤泡上皮增生呈立方或低柱状,伴小滤泡和小假乳头形成,胶质较少,间质充血。甲状腺功能无明显改变。???? 2. 胶质贮积期:又称弥漫性胶样甲状腺肿。???? 肉眼:甲状腺弥漫性对称性显著增大,有的可达500g以上,表面光滑,切面呈淡或棕褐色,半透明胶冻状;???? 光镜:部分上皮增生,可有小滤泡或假乳头形成,大部分滤泡上皮扁平,滤泡腔扩大,腔内贮积大量胶质。 Diffuse colloid goiter Normal thyroid gland ?3. 结节期:又称结节性甲状腺肿。???? 肉眼:不对称结节状增大,有的结节境界清楚(但无完整包膜),切面可有出血、坏死、囊性变、钙化和疤痕形成。????? 光镜:部分滤泡上皮柱状或乳头样增生,小滤泡形成;部分上皮复旧或萎缩,胶质贮积;间质纤维组织增生、间隔包绕形成大小不一的结节状病灶。 Nodular colliod goiter 组织学分型?????? 1)结节性淋巴细胞为主型HL???淋巴结结构部分或全部受累,病灶结节状分布。???背景-小淋巴细胞???散布-上皮样细胞和爆米花细胞???免疫表型、基因重排-B细胞肿瘤 多见于男性,预后好??? ???2)经典HL ① 结节硬化型HL(NS):由胶原纤维带分割为多个细胞性结节,结节内部的细胞构成多样,其它三型中出现的均可有。 虽然典型的R-S Cell少,但可见陷窝C,多见于年轻女性,预后较好。 结节硬化型HL 结节硬化型HL(陷窝细胞) ???②混合细胞型HL(MC)????????病灶中弥漫性各种炎细胞的浸润(LC、嗜酸粒C、组织C、纤维母C)可出现轻度纤维化,坏死。????????很易找到典型R-S等异型细胞,最多见,多见于男性,预后较好,由于病变播散常有全身症状。约占经典HL的20%~25%,可转为淋巴C减少型HL。 混合细胞型HL镜影细胞 ③富于淋巴细胞的经典HL(LR): 以小淋巴C为主的,缺乏嗜酸性和嗜中性粒细胞的,呈结节性或弥漫性,R-S细胞(爆米花样细胞)及异型细胞占全部细胞的10%。约占HL5%。可转变为混合C型。????? 富于淋巴细胞的经典HL(爆米花样C) ??④ 淋巴细胞减少型HL(LD):????????弥漫性纤维化,细胞成分尤其淋巴细胞明显减少,R-S细胞及变型R-S细胞增多。????????弥漫纤维化型:纤维↑、蛋白沉积、少数细胞坏死。????????网状细胞型(霍奇金肉瘤):????????细胞丰富多形性R-S细胞+少量诊断性R-S细胞组成,坏死广泛。多见于年长者,进展快,预后差。 淋巴细胞减少型HL 病理诊断???淋巴结活检:R-S细胞、陷窝细胞??免疫组化: ??CD20—结节性淋巴细胞为主型HD(+)??CD15—髓-单核细胞分化抗原 80%(+)??CD30—活化淋巴细胞抗原 70%(+) 临床分期: Ⅰ期:累及单一淋巴结(Ⅰ)或累及单一淋巴结外器官或组织(ⅠE)。 Ⅱ期:累及横膈一侧2个或以上淋巴结(Ⅱ)或直接蔓延至相邻结外器官或组织(ⅡE)。 Ⅲ期:累及横膈两侧淋巴结(Ⅲ),再累及脾(ⅢS),或相邻的其他器官或组织(Ⅲ E),或两者同时受累(ⅢES)。 Ⅳ期:累及一个或多个结外器官或组织,出现多发性或播散性病灶,可有或无淋巴结受累。 三、非霍奇金淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤 (non-Hodgkin’s lymphoma,NHL) 占淋巴瘤80-90% 淋巴结:占2/3 淋巴结外:占1/3(消化、呼吸道、皮肤、涎腺、甲状腺、 中枢NS) NHL的病理学诊断:组织学分型和肿瘤细胞的免疫表型 Burkitt淋巴瘤 来源于滤泡中心富侵袭性的B细胞,非洲地区性、散发性、HIV相关性,与EB病毒感染有关。??????① 病理特点:相对单一形态中等大小的淋巴样细胞弥漫浸润,其间散在吞噬核碎片的巨噬细胞。满天星(Star Sky)现象。?? ????② 免疫表型和细胞遗传学: CD19、CD20、CD10、 t(8,14)、t(2,8)、 t(8,22)。?③ 临床:儿童、青年,颌骨、颅面骨、腹腔器官、中枢NS,形成巨大包块,高度恶性,生长最快。 第三节 髓样肿瘤 来源于多能髓细胞样干细胞的克隆性增生 主要有三大类: 急性粒细胞白血病 慢性髓性增生性疾病 骨髓异常增生综合征 一、
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