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第三节
化学反应热的计算;一、盖斯定律
1.内容:
不管化学反应是一步完成或分几步完成,其_______是
相同的。换句话说,化学反应的反应热只与反应体系
的___________有关,而与反应的_____无关。;2.从能量守恒定律角度:
从S→L,ΔH10,体系_____,从L→S,ΔH20,体
系_____,据能量守恒,____________。;3.意义:
应用盖斯定律可以间接计算以下情况(不能直接测定)的反应热:
(1)有些反应进行得很慢。
(2)有些反应不容易直接发生。
(3)有些反应的产品不纯(有副反应发生)。;【微点拨】化学反应的ΔH与方程式中物质的化学计量数有关,若化学计量数改变,则ΔH也同等倍数地改变。 ;二、反应热的计算
1.计算依据:
根据热化学方程式、盖斯定律和燃烧热可以计算化学反应的反应热。
2.实例——应用盖斯定律计算C燃烧生成CO的反应热:
已知:(1)C(s)+O2(g)====CO2(g)
ΔH1=-393.5 kJ·mol-1;(2)CO(g)+ O2(g)====CO2(g) ΔH2=-283.0 kJ·mol-1
若C(s)+ O2(g)====CO(g)的反应热为ΔH,求ΔH。;a.虚拟路径:;b.应用盖斯定律求解:
ΔH1=_________
则:ΔH=____________________________
___________________________________。;【微点拨】
对于一个可逆反应,其正反应与逆反应的反应热的数值相等,符号相反。;【自我小测】
1.思考辨析:
(1)应用盖斯定律,可计算某些难以测定的反应焓变。
( )
分析:√。反应热与反应的途径无关,取决于反应物和生成物的始末状态,根据盖斯定律,可计算某些难以直接测量的反应焓变。;(2)一个反应一步完成或分几步完成,两者相比,经过的步骤越多,放出的热量越多。( )
分析:×。化学反应不管是一步完成还是分几步完成,反应的焓变不变,放出的热量不变。;(3)氢气的燃烧热是285.8 kJ·mol-1,则1 g氢气完全燃烧生成液态水放出285.8 kJ热量。( )
分析:×。1 g氢气完全燃烧生成液态水放出
×285.8 kJ=142.9 kJ热量。;(4)已知:S(s,单斜)+O2(g)====SO2(g) ΔH1=
-297.16 kJ·mol-1和S(s,正交)+O2(g)====SO2(g) ΔH2=-296.83 kJ·mol-1,可知单斜硫比正交硫稳定。( )
分析:×。根据盖斯定律可知,S(s,单斜)====S(s,正交) ΔH=-0.33 kJ·mol-1,即正交硫的能量更低,更稳定些。;2.在相同条件下,下列三个化学反应反应热分别用ΔH1、ΔH2、ΔH3表示,①2H2(g)+O2(g)====2H2O(g) ΔH1;②2H2(g)+O2(g)====2H2O(l) ΔH2;③H2(g)+
O2(g)====H2O(g) ΔH3。则ΔH1、ΔH2和ΔH3的关系是( );A.ΔH1=ΔH2=ΔH3
B.ΔH1ΔH2,ΔH1=2ΔH3
C.ΔH1ΔH2,ΔH2=2ΔH3
D.无法比较;【解析】选B。由于气态水的能量高于液态水的能量,所以氢气燃烧生成液态水放出的热量多,但放热越多,ΔH越小。反应热和方程式中物质前面的化学计量数成正比,选B。;3.已知H2(g)+Cl2(g)====2HCl(g) ΔH=
-184.6 kJ·mol-1,则反应HCl(g)==== H2(g)+ Cl2(g)的ΔH为( )
A.+184.6 kJ·mol-1 B.-92.3 kJ·mol-1
C.-369.2 kJ·mol-1 D.+92.3 kJ·mol-1;【解析】选D。根据反应H2(g)+Cl2(g)====2HCl(g) ΔH=-184.6 kJ·mol-1,则反应2HCl(g)====H2(g)+ Cl2(g)的ΔH=+184.6 kJ·mol-1,因此反应HCl(g) ==== H2(g)+ Cl2(g)的ΔH=+92.3 kJ·mol-1。;4.含溶质20.0 g的NaOH稀溶液与足量稀盐酸反应,放出28.7 kJ的热量,表示该反应的热化学方程式正确的是( )
A.NaOH(aq)+HCl(aq)====NaCl(aq)+H2O(l)
ΔH=+28.7 kJ·mol-1
B.NaOH(aq)+HCl(aq)====NaCl(aq)+H2O(l)
ΔH=-28.7 kJ·mol-1;C.NaOH(aq)+HCl(aq)====NaCl(aq)+H2O(l)
ΔH=+57.4 kJ·mol-1
D.NaOH(aq)+HCl(aq)====NaCl(aq)+H2O(l)
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