第一章原子结构与键合.pptVIP

二、原子的结构 核外电子的排布规律 三、元素周期表 元素：具有相同核电荷的同一类原子总称，共116种，核电荷数是划分元素的依据 同位素：具有相同的质子数和不同中子数的同一元素的原子 元素有两种存在状态：游离态和化合态 7个横行：周期按原子序数递增的顺序从左至右排列 18个纵行：16族----7个主族、7个副族、1个Ⅷ族、1个零族（Inert Gases）最外层的电子数相同，按电子壳层数递增的顺序从上而下排列。 1.2 原子间的键合 二、离子键 多数盐类、碱类和金属氧化物 四、范德华力 1.3 高分子链 一、近程结构 （一）、结构单元的化学组成 1.碳链高分子 聚乙烯 3.元素有机高分子 硅橡胶 主链中不含C原子，而由Si、 B 、P 、Al、 Ti 、As等元素与O组成，其侧链则有机基团，故兼有无机高分子和有机高分子的特性，既有很高耐热和耐寒性，又具有较高弹性和可塑性，如硅橡胶 （二）、高分子链结构单元的键合方式 1.均聚物结构单元键接顺序 单烯类单体中 除乙烯分子是完全对称的，其结构单元在分子链中的键接方法只有一种外，其它单体因有不对称取代，故有三种不同的键接方式（以氯乙烯为例）： 2.共聚物的序列结构 按结构单元在分子链内排列方式的不同分为 （四）、高分子链的构型 链的构型系指分子中原子在空间的几何排列，稳定的，欲改变之须通过化学键断裂才行 二、远程结构 （一）、高分子的大小 高分子的相对分子质量M不是均一的，具有多分散性 平均相对分子质量 （二）、高分子的形状 主链以共价键联结，有一定键长 d和键角θ，每个单键都能内旋转（Chain twisting）故高分子在空间形态有mn-1( m为每个单键内旋转可取的位置数，n为单键数目) 统计学角度高分子链取 伸直（straight）构象几率极小，呈卷曲（zigzag）构象几率极大 高分子链的总链长 均方根 * 第一章 原子结构与键合 1.1 原子结构 一、物质的组成 物质由无数微粒聚集而成：这些微粒可能是分子、原子或离子 分子：单独存在，并保存物质化学特性 原子：化学变化中最小微粒 原子结构直接影响原子间的结合方式。 从量子力学角度：原子并不是物质的最小微粒，具有复杂结构。 描述原子中一个电子的空间和能量，可用四个量子数表示 原子序数＝核电荷数 周期序数＝电子壳层数 主族序数＝最 外 层 电 子 数 零族元素最外层电子数为8（氦为2） 价电子数（Valence electron） 一、金属键 典型金属原子结构：最外层电子数很少，即价电子极易挣脱原子核之束缚而成为自由电子，形成电子云。金属中自由电子与金属正离子之间构成键合称为金属键 特点：电子共有化，既无饱和性又无方向性，形成低能量密堆结构 性质：良好导电、导热性能，延展性好 特点：以离子而不是以原子为结合单元，要求正负离子相间排列， 且无方向性，无饱和性 三、共价键 亚金属（C、Si、Sn、 Ge），聚合物和无机非金属材料 实质：由二个或多个电负性差不大的原子间通过共用电子对而成 特点：饱和性，配位数较小，方向性（s电子除外） 性质：熔点高、质硬脆、导电能力差 实质： 金属原子 带正电的正离子 非金属原子 带负电的负离子 e 性质：熔点和硬度均较高，良好电绝缘体 包括：静电力、诱导力和色散力 属物理键 ，系次价键，不如化学键强大，但能很大程度改变材料性质 高分子材料中范德华力起重要作用，总的范德华力超过化学键的作用，所以在除去范德华力作用前化学键早已断裂。 五、氢键 极性分子键： 存在于HF、H2O、NH3中 ，在高分子中占重要地位，氢原子中唯一的电子被其它原子所共有（共价键结合），裸露原子核将与近邻分子的负端相互吸引——氢桥 介于化学键与物理键之间，具有饱和性 无论何种结合键，固体原子间都存在两种力：吸引力和排斥力 原子间距离就是当引力等于斥力时原子之间的距离，此时原子间的相互作用势能最低 原子结合能 离子键、共价键的结合能最高 金属键次之 范德华力最低，（氢键稍高点） 主链以C原子间共价键相联结 加聚反应制得 如 聚乙烯，聚氯乙烯，聚丙烯，聚甲基丙稀酸甲酯，聚丙烯 2. 杂链高分子