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* 2.单体染色体的传递 普通小麦单体:四分体 普通小麦单体:第一后期 * 普通小麦单体染色体的传递 单体自交后代 ●理论上: ◆配子 n: (n-1)=1:1 ◆双:单:缺= 1:2:1 ●影响因素: ◆单体被遗弃 ◆ n, (n-1)参入受精不同 ◆ 2n-I, 2n-II 成活率不同 导致不符合理论比例 如 ♂ ♀ n 96% n-1 4% n 25% 2n 24% 2n-1 1% n-1 75% 2n-1 72% 2n-2 3% * (二) 缺体 缺体一般都通过单体自交产生 在异源多倍体生物中可以存在 ◆由于缺失一对染色体,对生物个体的性状表现的影响更大,生活力更差 ◆普通烟草的缺体在幼胚阶段即死亡 ◆普通小麦21种缺体都能够生存 遗传效应 ◆表现广泛的性状变异(例) ◆通过缺体的性状变异,可能确定位于该染色体上的基因 * 普通小麦缺体系列的穗形 * 二、超倍体 (一)三体 * * 1.三体的性状变异 不同物种,不同染色体的三体的变异性状及程度不同 ◆直果曼陀罗(2n=2x=24)的果型变异(图) ◆玉米(2n=2x=20)有10个不同的三体 ◆普通小麦(2n=2x=42)具有21个三体,但性状变异较小 ◆人类: XXX, XXY XYY * * 2、三体的联会及传递 ◆三体染色体联会与分离 (1)Ⅲ 2/1 (2)Ⅱ+Ⅰ 2/1 (单价体随机进入一个二分体细胞) 1/1 (单价体丢失) ◆形成四分体细胞: (1)种类:n, n+1 (2)比例:nn+1 ◆配子育性与受精结合 配子育性:nn+1, 尤其是在花粉中,因此n+1配子主要通过雌配子传递 后代: 小麦 双体(54.1%),三体(45%),四体(1%) 玉米 ♂ 三体1.4% 双体98.6% ♀ 三体24.5% 双体75.5% * 三体终变期:链式三价体 三体染色体联会 三体后期 I:2/1式分离 三体末期 I:落后三价体 * 3、三体的基因分离 * 复式三体染色体随机分离 * 复式三体染色单体随机分离 ◆配子 n+1配子:AA:C42 = 6; Aa: C41 C21 = 8; aa: C21 = 1 (14:1) n配子: A:4;a:2 (10:5) 自交子代表型A:a = 24:1 ◆表型 母本:3/4 (n+1)配子受精; 父本 (n+1)配子不授精; 表型:[A]:[a] = 10.3:1 * * (二) 四体 与同源四倍体相比 ◆只有一个同源组具有四条染色体 ◆后期 I 2/2式分离的比例更高 四体小麦自交:四体73.8%, 三体23.6%, 双体1.9% ◆基因的分离与同源四倍体类似 ◆生活力和配子的育性均更高 * (三) 非整倍体的应用 1.基因的染色体定位 (1).利用单体进行基因定位 隐性基因定位 普通烟草黄绿突变(yg2)的定位单体定位机理 a表现双体与对应单体杂交a表现双体与非对应单体杂交 显性基因定位 * 普通烟草黄绿突变(yg2)的定位 普通烟草的黄绿突变型基因(隐性yg2)定位: 绿叶单体(2n-Ix)(共24种)×黄绿色叶型双体(yg2yg2) ↓ 杂种F1(共24种) (考察F1性状表现) 23种F1均表现为绿叶 仅与[2n-Is]杂种F1表现为: 绿叶和黄绿叶两种 (检查F1各个体的染色体数目) 所有绿叶个体均为双体(2n)yg2基因位于S染色体上?黄绿叶个体均为单体(2n-1) * a表现双体与对应单体杂交 a表现双体与非对应单体杂交 * 显性基因的单体定位过程 隐性单体系列(n种)×显性纯合双体(AA) ↓ 杂种F1(均表现为显性)(n种) (进行染色体数目鉴定) (单体↓自交) F2(n种) (鉴定性状表现、鉴定隐性F2的染色体数目) n-1种隐性F2含双体、单体、缺体各种类型 只有1种F2双体、单体均为显性?基因所在 * 1.基因的染色体定位 (2).利用三体进行隐性基因定位 双体 自交后代表现型比例=3显:1隐 测交后代表现型比例=1显:1隐 三体 自交后代表现型比例≠3显:1隐 测交后代表现型比例≠1显:1隐 * 2.
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