第一章 气体理想气体状态方程上学期复习.ppt

相律 C: 组分数， C = S – R - R’ 第六章 相平衡 i????若无化学平衡 C=S ii? 有化学平衡, 但无浓限条件 C=S-R iii 有化学平衡, 又有浓限条件 C=S-R-R’ 杠杆规则 理想液态混合物的气—液平衡相图 二组分真实液态混合物系统的气-液相图 提纯一定质量的有机物所需水蒸气为： 2、部分互溶双液系 3、完全不互溶双液系 二组分系统的固液平衡相图 　 t/℃　 100-　 300-　 200-　 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1　Bi w → Cd τ　 Bi 100%　 Cd 100% Cd 20%　 Cd 70%　 Cd 40%　 Bi -Cd 低共熔系统的相图 通过相图，可了解在温度变化时系统中存在的相及其变化。　 A B t/℃ 图 5-23 H2O(A)－(NH4)2SO4系统的固、液平衡相图 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 120 80 0 40 H2O(A) (NH4)2SO4(B) wB s(A)+s(B) l(A+B) t/℃ l (A+B)+s (B) C D E 160 - 40 N L wE=0.384 l(A+B)+s(A) 读图要点： ① 点、线、区的含义 ② 水平线 CED—三相平衡线 s(A)+s(B)+lE (A+B) 2.二组分形成化合物系统的相图 生成稳定化合物的系统 wB 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1500 1000 s(C)+s(B) l(A+B) t/℃ l(A+B)+s(B) E1 500 l(A+B)+s(A) Mg(A) Si(B) Mg2Si(C) s(A)+s(C) s(C)+l(A+B) E2 l(A+B) 1430 638 650 s(C) + 图5-25 Mg(A)-Si(B)系统的熔点-组成图(生成相合熔点化合物系统) ? ? ? ? 读图要点： ① 点、线、区的含义 提示：可看成由两个简单低共熔点相图组合而成 ② 理解两个三相平衡线 ③ 理解形成相合熔点化 合物的含义 ④ 应用相律分析各相区 3.二组分固态部分互熔，液态完全互溶系统的液固平衡相图 (1)具有低共熔点的熔点-组成图 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 300 250 150 200 Sn(A) Pb(B) xB l(A+B) t/℃ l(A+B) C D E 350 s?(A+B) + s?(A+B) s?(A+B)+ s?(A+B) s?(A+B) 327 232 l(A+B)+ s?(A+B) 0.011 0.26 0.71 0.96 G F 图 5-33 Sn(A) - Pb(B)系统的熔点-组成图 ? ? ? ? ? ? ? 读图要点： ① 点、线、区的含义 ②对比二组分液态部分 互溶系统的沸点-组 成图 ③理解三相平衡线的含 义： CED线 s?(A+B)+s?(A+B)+lE(A+B * h 第一章 气体 理想气体状态方程 分子之间无相互作用力 分子本身不占有体积 真实气体状态方程 来源 与理想气体对比 分子之间有相互作用力 分子本身占有体积 液化 临界参数 范德华方程 特征：波义耳温度 压缩因子 (Z=pV/nRT) 对应状态原理 Z＜1 V实＜V理想 Z＞1 V实＞V理想 易压缩 难压缩 第二章 热力学第一定律 ΔU=Q+W dU=δQ+δW 理想气体 恒外压过程 恒容过程 自由膨胀 可逆过程 理想气体 等温 绝热 理想气体各过程Q、W、ΔU、ΔH计算 1、恒温过程 ΔU=0 ΔH =0 不可逆恒压过程： W=-Q =- P外ΔV 可逆过程： 2、恒压过程 Qp=ΔH= n CPm dt W=-PΔV ΔU=nCVmdT 3、恒容过程 W=0 QV=nCVmdT=ΔU ΔH= n CPm dt 二、相变过程 1、可逆相变过程 Qp=ΔH=nΔHm W=-PΔV ΔU=Qp+W=ΔH+W 2、不可逆相变过程 设计过程，通过可逆相变。 三、化学变化 1、常温化学变化 2、变温化学变化 理想气体