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不仅要注意特征官能团的位置. 而且还要注意观察峰的形状和强度. 红外吸收光谱中各种主要基团的大致分布图： 类别 拉 伸 (cm-1) 说 明 1770-1750（缔合时在1710） 醛、酮 C=O R-CHO 1750-1680 2720 羧酸 C=O OH 酸酐 酰卤 酰胺 腈 气相在3550，液固缔合时在3000-2500（宽峰） C=O C=O C=O C=O 酯 1800 1860-1800 1800-1750 1735 NH2 1690-1650 3520，3380（游离）缔合降低100 C?N 2260-2210 键和官能团 红外光谱特征吸收峰 吸收峰 化合物 振动 C-H拉伸（或伸缩） C=C，C?C，C=C-C=C 苯环 C-H弯析 炔烃 3310-3300 一取代 2140-2100弱 非对称二取代2260-2190弱 700-600 3110-3010中 1600中 670弱 倍频 2000-1650 邻- 770-735强 间- 810-750强 710-690中 对- 833-810强 泛频 2000-1660 取代芳烃 较强 对称 无 强 同芳烃 同芳烃 1580弱 1500强 1450弱-无 一取代770-730， 710-690强 二取代 芳烃 红外光谱特征吸收峰 五、紫外吸收光谱的解析 五、紫外吸收光谱的解析 紫外光谱可提供的信息： 5. 如果在紫外光谱中有许多吸收峰, 而某些吸收峰甚至出现在可见光区---可能含有长链共轭体系或稠环芳烃发色团. 如果化合物有颜色, 则至少有4~5个相互共轭的发色团,但某些含氮化合物几碘仿等除外. 200~400nm区间无吸收峰---该化合物无共轭双键体系, 可能为饱和烃、非共轭烯烃或炔烃、胺、醇、氯代烃或氟代烃. 2. 250~350nm区间有一个很弱的吸收峰(ε=10~100), 并且在200nm以上无吸收峰---该化合物应含有带孤电子对的未共轭的发色团,例如很可能是C=O, C=N, N=N, COOR, COOH, CONH2的n→π*跃迁引起. 3. 200~300nm区间有一个强吸收峰[ε=(1~2) ×104],---表明有α,β-不饱和羰基化合物或共轭烯烃. 4. 200~250nm区间有一个强吸收峰ε=(103~104),250~290nm区间有中等强度吸收峰ε=(102~103),或显示不同程度的精细结构 ---表明有苯环存在.前者为E2带, 后者为B带. 六、波谱综合解析的步骤： 结构解析： 结构解析： 结构解析： 结构解析： 结构解析： 结构解析： 推断结构： 质谱验证： 质谱裂解机理： 祝各位同学考试顺利！ 学业有成！ 谢谢！ * 单独使用紫外光谱进行有机化合物结构分析是比较困难的,因为它只能表现出发色团与助色团相互关系的特性, 而对那些发色团影响不大的结构部分在紫外光谱中无法反映, 因此必须结合其他的波谱手段才能发挥较大的作用. * 单独使用紫外光谱进行有机化合物结构分析是比较困难的,因为它只能表现出发色团与助色团相互关系的特性, 而对那些发色团影响不大的结构部分在紫外光谱中无法反映, 因此必须结合其他的波谱手段才能发挥较大的作用. 一、质谱图的解析: 1）分子离子峰的确定 2）分子式的确定 3）质谱图的总体判断 芳环的判断（ m/e 39、51、65、77 ） 脂肪基团的系列峰（m/e 29 、43、57、71） 含氮化合物（m/e 30 、44、58、72） 醇和醚（m/e 31、45、59、73） 4）研究重要离子 高质量端的离子 重排离子 亚稳离子 重要的特征性离子（强峰） 5）推测结构单元和分子结构 6）对质谱的核对、指认 质谱图的解析: 常见由分子离子丢失的碎片及可能来源 常见由分子离子丢失的碎片及可能来源 结构信息: 二、1H_NMR 谱图解析 （1）峰的数目：标志分子中磁不等性质子的种类——多少种； （2）峰的面积：每类质子的相对数目——多少个； （3）峰的位移(? )：每类质子所处的化学环境——化合物中位置； （4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数； （5）偶合常数(J)：确定化合物构型。 不足之处：仅能确定质子（氢谱）。 结构信息: 1H_NMR 谱图解析 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1