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烯氢 =C-H O-C-H X-C-H 桥头氢 次甲基 CH CH2 活泼氢 四个甲基 =C-H O-CH？ 活泼氢 CH2 CH CH3 CH3 CH CH2 活泼氢 O-CH？ =C-H 11.2 Hz 10.8 Hz =C-H O-CH？ 活泼氢 CH2 CH CH3 CH3 CH2 -C-H O-C-H O-C-H 季碳O-C =C-H =C-H =C-H 两个季碳 季碳 =C-O 与三个甲基相关！ 分子式：C12H15NO4 分子式：C12H15NO4 分子式：C12H15NO4 1H NMR δ 8.26(d, Ar-H, 2H)，7.28(d, Ar-H, 2H)， 2.640（t, -CH2-, 2H）, 1.77（m, -CH2-, 2H）,1.40（m, -CH2-, 2H）, 1.38（m, -CH2-, 2H）, 0.93(t, -CH3, 3H). 分子式：C12H15NO4 单独使用紫外光谱进行有机化合物结构分析是比较困难的,因为它只能表现出发色团与助色团相互关系的特性, 而对那些发色团影响不大的结构部分在紫外光谱中无法反映, 因此必须结合其他的波谱手段才能发挥较大的作用. 单独使用紫外光谱进行有机化合物结构分析是比较困难的,因为它只能表现出发色团与助色团相互关系的特性, 而对那些发色团影响不大的结构部分在紫外光谱中无法反映, 因此必须结合其他的波谱手段才能发挥较大的作用. 吸收峰 化合物 振动 C-H拉伸（或伸缩） C=C，C?C，C=C-C=C 苯环 C-H弯析 炔烃 3310-3300 一取代 2140-2100弱 非对称二取代2260-2190弱 700-600 3110-3010中 1600中 670弱 倍频 2000-1650 邻- 770-735强 间- 810-750强 710-690中 对- 833-810强 泛频 2000-1660 取代芳烃 较强 对称 无 强 同芳烃 同芳烃 1580弱 1500强 1450弱-无 一取代770-730， 710-690强 二取代 芳烃 红外光谱特征吸收峰 五、紫外吸收光谱的解析 五、紫外吸收光谱的解析 紫外光谱可提供的信息： 5. 如果在紫外光谱中有许多吸收峰, 而某些吸收峰甚至出现在可见光区---可能含有长链共轭体系或稠环芳烃发色团. 如果化合物有颜色, 则至少有4~5个相互共轭的发色团,但某些含氮化合物几碘仿等除外. 200~400nm区间无吸收峰---该化合物无共轭双键体系, 可能为饱和烃、非共轭烯烃或炔烃、胺、醇、氯代烃或氟代烃. 2. 250~350nm区间有一个很弱的吸收峰(ε=10~100), 并且在200nm以上无吸收峰---该化合物应含有带孤电子对的未共轭的发色团,例如很可能是C=O, C=N, N=N, COOR, COOH, CONH2的n→π*跃迁引起. 3. 200~300nm区间有一个强吸收峰[ε=(1~2) ×104],---表明有α,β-不饱和羰基化合物或共轭烯烃. 4. 200~250nm区间有一个强吸收峰ε=(103~104),250~290nm区间有中等强度吸收峰ε=(102~103),或显示不同程度的精细结构 ---表明有苯环存在.前者为E2带, 后者为B带. 波谱综合解析的步骤： 基本信息——22个氢原子 烯氢 =C-H O-C-H X-C-H 桥头氢 活泼氢 O-H N-H 甲基氢 CH3 亚/次甲基氢 RR’CH2 RR’R’’C-H 11.2 Hz 7.2 Hz 5.2 Hz 10.8 Hz 4.8 Hz 2.0 Hz 18.8 Hz 6.4 Hz 20.0 Hz 初步分子式： 烯碳数目： 接氧的碳数目： 季碳数目： CH 数目： CH2 数目： CH3 数目： C15H22 6个 3个？ 4个 3个 =C-H 3个 O-C-H？ 1个 4个 ESI-MS: 一、质谱图的解析: 1）分子离子峰的确定 2）分子式的确定 3）质谱图的总体判断 芳环的判断（ m/e 39、51、65、77 ） 脂肪基团的系列峰（m/e 29 、43、57、71） 含氮化合物（m/e 30 、44、58、72） 醇和醚（m/e 31、45、59、73） 4）研究重要离子 高