ckd_mbd骨质疏松治疗_KDIGO、AACE的指南.pptVIP

差异与共性 ---2016KDIGO CKD-MBD指南和2016AACE 绝经后骨质疏松指南学习体会 KDIGO2016年更新了《CLINICAL RACTICE GUIDELINE UPDATE ON DIAGNOSIS, EVALUATION, PREVENTION AND TREATMENT OF CKD-MBD》 AACE2016年更新了《美国临床内分泌医师协会与美国内分泌学会绝经后骨质疏松症诊断及治疗的临床实践指南》 KDIGO CKD-MBD 2016指南与2009指南的比较 AACE临床实践指南（2016）要点 1. 如何评估骨折风险及诊断骨质疏松症？ R1. 所有 ≥ 50 岁的绝经后妇女均需进行骨质疏松症风险评估。（B 级；BEL 1，由于证据不足降级） R2. 骨质疏松症的初次评估应包括详细的病史询问、体格检查，并使用世界卫生组织提供的骨折风险评估工具（FRAX）评估临床骨折风险。（B 级；BEL2） R5a. 在排除其他代谢性骨病的情况下出现脆性骨折（B 级；BEL 2），或无既往脆性骨折史的情况下，腰椎（前后位）、股骨颈、髋部，和/或桡骨远端 33%（1/3）的 T 值 ≤-2.5，可诊断骨质疏松症。（B 级；BEL 2） R5b. 患者诊断为骨量减少，且采用国家特异性阈值的 FRAX?评估后结果为骨折风险增高时也可以诊断为骨质疏松症。（B 级；BEL 2） 2. 诊断骨质疏松症时，如何进行恰当的评估？R7. 评估既往椎体骨折史。（A 级；BEL 1）R8. 在骨质疏松症患者的初次评估及随访过程中，考虑使用骨转换标志物（BTMs）。骨转换标记物升高可以预测骨质丢失加快及骨折风险增加。（B 级；BEL 1，根据专家共识降级） 3. 哪些是骨骼健康的基本测量项目？ R10. 骨质疏松症患者应保持血清 25(OH)D ≥ 30ng/mL（推荐范围 30-50ng/mL）。（B 级；BEL 3，根据专家共识升级） R11. 如需补充维生素 D3，每天应补充 1000-2000IU 的维生素 D3 以维持合适的血清 25(OH)D 水平。（C 级；BEL4，根据专家共识升级）  4. 哪些患者需要药物治疗？ R20. 强烈建议骨量减少或低骨量且合并髋部或椎体脆性骨折史的患者接受药物治疗。（A 级；BEL 1） R21. 强烈建议腰椎、股骨颈、全髋或桡骨远端 33% 部位 T 值 ≤-2.5 的患者接受药物治疗。（A 级；BEL 1） R22. T 值在-1.0 至-2.5 之间，但 FRAX评估的 10 年主要骨质疏松性骨折风险 ≥ 20% 或髋部骨折风险 ≥ 3% 的美国患者或高于国家特异性阈值的其他国家或地区患者，接受药物治疗。（B 级；BEL 2） 5. 如何监测治疗效果？ R26. 获得基线轴向 DXA 测定（脊柱和髋部）的骨密度值，每隔 1-2 年重复 DXA 测量，直至骨密度结果稳定。在随后的随访过程中，根据临床情况每隔 1-2 年或更长的时间进行 DXA 测量。（B 级；BEL 2） R28. 随访患者，最好在同一所医疗机构、同样的设备测量骨密度。（B 级；BEL 4，根据专家共识升级） R29. 建议使用骨转换标志物(Bone turnover markers,BTMs)评估患者的依从性及疗效。BTMs 显著降低见于骨吸收抑制剂治疗，且与骨折率降低相关；BTMs 显著升高则表明患者对促骨形成剂反应良好。（B 级；BEL 1，根据专家共识降级） 6. 患者需要接受多长时间的治疗？ R33. 特立帕肽治疗时间应限制在两年内。（等级 A；BEL 1） R34a: 对于口服双膦酸盐、具有中度骨折风险患者，在治疗 5 年后，应考虑「双膦酸盐药物假期」。（B 级；BEL 1，由于证据有限降级） R34f. 双膦酸盐治疗的「药物假期」的终止取决于患者的个人情况（骨折风险、BMD 或 BTMs 的改变）。（等级 B；BEL 4，根据专家共识升级） 7. 联合药物治疗是否优于单药治疗？ R35a. 除非联合用药对降低骨折风险的疗效已被证实，否则 AACE 不推荐联合使用这些药物预防或者治疗绝经后骨质疏松症。（等级 C;BEL 4 ，专家共识，由于成本问题及潜在的副作用增加而升级）。 8. 什么时候应该考虑转诊至内分泌或骨质疏松症专家？ R38. BMD 正常患者在无严重创伤情况下发生骨折时。（C 级，BEL 4；根据专家共识升级） R39. 当患者没有明显导致骨丢失的原因，在治疗期间却出现反复骨折或持续性骨丢失时。(等级 C；BEL 4; 根据专家共识升级) R40. 当骨质疏松的严重程度超出预期，或有特殊的表现，或者发现具有少见的继发性骨质疏松病因时（如，甲状腺功能亢