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- 2019-09-29 发布于广东
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1.核苷类药物治疗能通过抑制HBV DNA,达到延缓疾病进展的目标。 2.Liaw等报道的4006研究涉及651例肝硬化和肝纤维化患者,患者按照2:1的比例接受拉米夫定100mg或者安慰剂的治疗。试验主要终点为疾病进展,即新发肝脏失代偿、肝细胞癌、自发性腹膜炎、食管静脉曲张出血、或由于肝脏疾病导致的死亡。 3.研究现实核苷类药物治疗能延缓疾病进展。3年结果显示未发生耐药的患者仅9%疾病进展,安慰剂对照组为21%。 1.4006研究证实核苷类药物治疗能降低HCC的发生。 2. 3年结果显示诊断为HCC的比例,安慰剂组为10%,拉米夫定组仅为5%。 药物、活性氧自由基等因素作用于肝细胞,使肝细胞受损,局部产生炎症。炎症发生时,磷脂酶活性升高,产生大量的廿碳烷酸类物质,如前列腺素、血栓素A2、白三烯以及及血小板活化因子等促炎细胞因子。这些活性物质通过各自的作用途径,继续诱导生成更多的炎性因子,形成级联瀑布效应,促进炎症的发展,最终导致细胞的大量坏死。 前列腺素引起炎症反应、发热和疼痛; 血栓素A可促进TNFα和IL-1β的合成; 白三烯B4能够增加单核细胞、巨噬细胞生成IL-1、IL-2、IFNγ的能力; 溶血磷脂LPC可以诱导产生TNFα等多种促炎性细胞因子,巨噬细胞炎性蛋白lα(MIP-1α)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1); 活性氧化物和一氧化氮导致细胞中毒,死亡。 *
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