T6型分光光度计的验收.ppt

T6型分光光度计的验收 T6型分光光度计 仪器原理： 溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此，当某单色光通过溶液时，其能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理——比耳定律 T6型分光光度计 操作规程： 1．开启仪器：打开仪器左侧的电源开关，等待仪器初始化。 2．仪器初始化：仪器初始化完成后进入主菜单界面。 3．在上述状态按ENTER键进入光度测量界面：并可按“START”键进入样品测定界面。 4．设置参数：按GOTOλ键设定波长并按ENTER键确认。按SET键进行其它参数如比色皿的设定并按ENTER键确认。 5．样品光度测量： 按RETURN键返回光度测量界面，把选定的实验试剂空白或样品空白放入一号试样池，按ZERO键进行调零校正。随后可依次放入比色皿，按START键进行光度测量，如需重复测量再按一次START键即可，每次更换波长后必须重新调零校正。 6．定量测定：如需进行生物大分子定量测定，需事先插入功能拓展卡并进入相应界面按提示输入参数操作即可。 ７．测定完毕后清洁仪器、进行仪器保养、关机。 实验项目 波长准确度检查 仪器零点稳定性检查 光电流稳定度检查 吸光度准确度检查 紫外区透色比的准确度的检验 杂散光合格性检查 吸收池配套性检查 皿差 开机准备工作 1.接通电源，打开仪器总电源，位于左下角 波长准确度的检查 一、紫外区（苯蒸汽） 在干净的比色皿中滴入3滴苯溶液盖上比色皿盖，放入吸收池中的第二格 用空气当参比；光度方式设置A吸光度，试样池设置2按enter键可进入设置 波长准确度的检查 二.可见区（镨钕滤光片） 把镨钕滤光片放在吸收池的第二格，用空气当参比 波长设置：500—540 每两个nm测一次，另外在529nm测一次。 仪器零点稳定性的检查 设波长200nm—780nm任意一波长，测吸光度A。按zero键开始计时3分钟。观察显示屏A值得变化。 光电流的稳定性检查 设定波长为370nm，790nm；光度方式选择T%(透过率)；1.goto? 键入370nm，等待5分钟后按下zero键，三分钟观察T值漂移变化。 2.步骤同上不过把波长改为790nm 吸光度的准确度检查 一、可见区 参比溶液：1:100的H2SO4溶液 样品溶液:用上述溶液配制的2%CuSO4·5H2O 溶液。 光度方式：A 波长选择：650nm 700nm 750nm 紫外区透射比的准确度检查 参比溶液：0.001mol/L的HCIO4溶液 样品溶液：0.006000%K2Cr2O7(高氯酸溶） 光度方式：T% （透过率） 波长选择：235nm 257nm 313nm 350nm 杂散光合格性检查 光度方式：T% 参比溶液：水 样品溶液：NaI 溶液和NaNO2溶液 波长选择：NaI 220nm NaNO2 380nm 真实值T%小于1% 则为合格 吸收池的配套性检查 波长选择：600nm 光度方式：T% 在吸收池中放入8个装有蒸馏水的比色皿设定好波长，样池数，以及光度方式 皿差 波长选择：600nm 光度方式：A 在吸收池中放入8个装有蒸馏水的比色皿设定好波长，样池数，以及光度方式 * * Hey，Everybody！ 早上好啊！ 今天我要和你们一起分享一下我们小组在上周的实习成果哦！一起来学习吧！ 小伙伴：鹿诗琦、刘芝佚、刘泉、蔡力、邓诗园 紫外区（苯蒸气） 可见区（空气） 紫外区 可见区 2.仪器自动进入初始化 3.初始化成功 测吸光度A 苯溶液 第二格 第一格 空气参比 波长设置：230—270 按下goto即可设定波长，每两个nm测一次，记录数据 注意：是镨钕滤光片放第二格如下是错误的。 × 检测时，要设置好波长后，按下start/go键，再按下zero键归零，再按下start/go键，此时能听见一起运作的声音，再读取并记录数据。 Zero归零键 Start/go键 Return返回键 Enter键 PS:如果设置波长以及选择光度方式这里就不再重复了（之后也不再重复） 图片设置的是560nm的波长 二、紫外区 参比溶液：0.005mol/L的H2SO4溶液 样品溶液：0.006000%的K2Cr2O7（硫 酸溶）溶液 光度方式：A 波长选择：235nm 257nm 313nm 350nm 注意：参比溶液放第一个格，样品溶液放第二格 样池数：2 设定选项按enter键更换选项 若比色皿外壁有渗出的溶液需用洗瓶冲洗干净再用滤纸吸干水分方可放入吸收池 记住：第一格放参比第二格放样品 设完波长记得按e