儿科造血系统疾病医学讲义.pptx

  1. 1、本文档共38页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
儿科造血系统疾病医学第一节 小儿造血和血象特点第二节 儿童贫血概述第三节 营养性贫血第四节 溶血性贫血第五节 出血性疾病第六节 急性白血病第七节 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 第八节 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 重点难点缺铁性贫血的病因、临床表现、诊断和治疗儿童不同时期造血特点及血象特点掌握溶血性贫血的病因、临床表现、诊断和治疗急性白血病的临床表现、诊断和治疗原则出血性疾病的临床表现、诊断标准及治疗熟悉急性白血病的病因和发病机制朗格汉斯细胞组织细胞增生症和噬血细胞综合征的诊断和治疗了解第一节小儿造血和血象特点儿科学(第9版)一、造血特点(一)胚胎期造血1.中胚叶造血期2. 肝脾造血期3.骨髓造血期胚胎期造血各阶段造血比例示意图儿科学(第9版)(二)生后造血1.骨髓造血2.骨髓外造血 胚胎期造血和生后造血儿科学(第9版)二、血象特点(一)红细胞数和血红蛋白量(二)白细胞数与分类(三)血小板数小儿时期外周血白细胞比例的变化儿科学(第9版)(四)血红蛋白种类(五)血容量血红蛋白发育遗传的基因控制第二节 儿童贫血概述儿科学(第9版)贫血(anemia)定义:贫血是指外周血中单位容积内的红细胞数或血红蛋白量低于正常。影响因素:年龄、海拔高度等。儿科学(第9版)贫血的分类:按程度分类:轻度、中度、重度、极重度按病因分类:红细胞或血红蛋白生成不足、溶血性和失血性按形态分类:大细胞性、正细胞性、单纯小细胞性、小细胞低色素性儿科学(第9版)贫血的临床表现: 一般表现?皮肤、黏膜苍白为突出表现 造血器官反应 肝脏、脾脏和淋巴结肿大各系统症状呼吸系统、循环系统、消化系统、神经系统等儿科学(第9版)诊断要点:病史: 发病年龄、病程经过和伴随症状、喂养史、过去史和家族史体格检查:生长发育、营养状况、皮肤、黏膜、指甲、毛发、肝脾、淋巴结等实验室检查:外周血象、骨髓检查、血红蛋白分析、红细胞脆性试验、特殊检查儿科学(第9版)治疗原则:1. 去除病因 4. 输红细胞2. 一般治疗 5. 造血干细胞移植3. 药物治疗 6. 并发症治疗第三节 营养性贫血儿科学(第9版)一、缺铁性贫血定义:缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)是体内铁缺乏导致血红蛋白合成减少,临床上以小细胞低色素性贫血、血清铁蛋白减少和铁剂治疗有效为特点的贫血症。病因:先天储铁不足、铁摄入量不足、生长发育因素、铁的吸收障碍、铁的丢失过多。儿科学(第9版)临床表现:皮肤黏膜苍白、肝脏和脾脏轻度肿大、食欲减退、烦躁不安或萎靡不振、心率增快、合并感染。实验室检查:小细胞低色素性贫血、骨髓象示中晚幼红细胞增生、骨髓可染铁检查和铁代谢生化检查(包括血清铁蛋白、红细胞游离原卟啉、血清铁、总铁结合力和转铁蛋白饱和度)。儿科学(第9版)缺铁性贫血外周血象 缺铁性贫血骨髓象儿科学(第9版)诊断:根据病史,特别是喂养史、临床表现和血象特点,一般可作出初步诊断。进一步进行有关铁代谢的生化检查有确诊意义。必要时可进行骨髓检查。用铁剂治疗有效可证实诊断。鉴别诊断:地中海贫血、异常血红蛋白病、维生素B6缺乏性贫血、铁粒幼红细胞性贫血和铅中毒所致贫血。儿科学(第9版)治疗:一般治疗去除病因铁剂治疗:口服铁剂、注射铁剂输红细胞儿科学(第9版)二、营养性巨幼细胞性贫血定义:营养性巨幼细胞性贫血(nutritional megaloblastic anemia)是由于维生素B12和(或)叶酸缺乏所致的一种大细胞性贫血。病因:维生素B12和(或)叶酸摄入量不足、需要量增加、吸收或代谢障碍儿科学(第9版)发病机制:儿科学(第9版)临床表现:以6个月至2岁多见,起病缓慢;皮肤常呈蜡黄色,睑结膜、口唇、指甲等处苍白,偶有轻度黄疸;疲乏无力,常伴肝脾肿大;可出现烦躁不安、易怒等症状。实验室检查:外周血象呈大细胞性贫血、骨髓象示红系增生活跃、血清维生素B12100ng/L、血清叶酸3μg/L。儿科学(第9版)诊断:根据临床表现、血象和骨髓象可诊断为巨幼细胞性贫血。在此基础上,如神经精神症状明显,则考虑为维生素B12缺乏所致。有条件时测定血清维生素B12或叶酸水平可进一步协助确诊。治疗:一般治疗、去除病因、维生素B12和叶酸治疗。第四节 溶血性贫血儿科学(第9版)一、遗传性球形红细胞增多症定义:遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是红细胞膜先天性缺陷的溶血性贫血。遗传特性:本病大多数为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传。儿科学(第9版)临床表现:贫血、黄疸、脾肿大是本病的三大特征,而且在慢性溶血性贫血的过程中易出现急性溶血发作。发病年龄越小,症状越重。实验室检查:外周血涂片可见胞体小、染色深、中心浅染区消失的球形红细胞增多

您可能关注的文档

文档评论(0)

173****6081 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档