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- 2019-10-08 发布于湖北
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五、发放 发放前应确诊认无菌包灭菌合格,并无潮湿、无污染、无松散、包装密封或闭合完好。 植入物在生物监测合格后,方可放行,并对相应的信息进行记录、存档。急诊手术可在生物PCD中加用5类化学指示物,5类化学指示物合格可作为紧急放行指标,但生物监测结果出来后应及时通报使用部门。 学习智慧、务实勤奋、团结廉明、开拓创新 六、回收 手术结束后,器械应及时返还至CSSD去污区。 清点核对后,按规范进行清洗、消毒和整理。 通知器械公司,双方共同清点、核对,确认无误后在签收单上签名,器械公司即可取回器械。 学习智慧、务实勤奋、团结廉明、开拓创新 七、质量追溯 所有的外来医疗器械和植入物都应采用跟踪追溯管理系统,记录每套外来医疗器械及植入物的清洗、消毒、灭菌、监测及应用等相关信息,以便随时跟踪和查询,防止医院感染发生。 学习智慧、务实勤奋、团结廉明、开拓创新 什么是植入物? 于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为30天或者以上的可植入型物品。 学习智慧、务实勤奋、团结廉明、开拓创新 植入物的分类 人工关节 膝关节、全髋关节、股骨头,主要用于老年人退行性关节炎、股骨颈骨折、股骨头坏死等疾病的关节置换; 骨折固定器材 有不锈钢和钛合金的髓内
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