百花湖水库表层沉积物中PAHs生态风险评价.docVIP

PAGE PAGE 1 百花湖水库表层沉积物中PAHs生态风险评价 　　摘要：2010年11月20日采集贵阳市百花湖水库4个站点表层沉积物样品，参照美国EPA标准方法，采用气相色谱与质谱联用（GC/MS）技术，对表层沉积物样品中多环芳烃（PAHs）进行检测分析。结果表明，百花湖水库表层沉积物样品中16种PAHs的总含量为714.8～1167.1ng/g，平均值为862.95ng/g，能检出的PAHs均以2～4环的芳香物为主，多环芳烃主要来自于化石燃料和生物质的燃烧。风险评价结果表明，严重的多环芳烃生态风险在百花湖水库沉积物中不存在，仅苊、芴和二苯并（a，h）蒽含量介于毒性效应区间低值（ERL）和毒性效应区间中值（ERM）之间，PAHs对生态环境的影响目前处于较低风险水平。 　　关键词：百花湖水库；表层沉积物；多环芳烃；来源分析；生态风险 　　中图分类号：X132文献标识码：A文章编号：0439-8114（2013）06-1280-04 　　多环芳烃（Polycyclicaromatichydrocarbons，PAHs）有机污染物为疏水性物质，不易溶于水，在水体中会被强烈分配到非水相中，但其易于与悬浮物结合而沉降于水底，因此沉积物是水中PAHs的最终环境归宿[1]。沉积物是地球表层生态系统的重要组成部分，它与上覆水体相互间存在着频繁的交换作用，被污染的沉积物极易成为潜在的二次污染源。近年来，国内外学者已对各地主要河流、湖泊、海湾等沉积物中PAHs污染特征开展了大量的研究工作[2，3]，而对水库沉积物多环芳烃污染研究相对较少。PAHs有明显的地域差异，且污染持久性强，污染问题日益严重，在环境中具有潜在的致癌和致突变性，并可通过食物链危害人体健康[4]。 　　百花湖水库位于贵州高原中部，距贵阳市区16km，是乌江支流猫跳河中上游梯级开发电站的二级水库，属典型的喀斯特地区高原深水河道型水库，也是贵阳市重要的生活饮用水及农业用水的主要水源[5]。百花湖水库流域周边工业发达，自20世纪90年代以来，水体的富营养化加剧，由中营养型向中-富营养型过渡，水体功能受到严重影响，威胁着贵阳市的城市供水安全[6]。近年来，贵州省相关部门为保护和治理百花湖水库做了大量工作，取得了明显成效，但主要限于富营养化、重金属污染等方面的研究，而对有机污染物则仅限于COD、BOD等常规综合指标的分析，对沉积物中PAHs的研究至今未见相关报道。因此，对百花湖水库表层沉积物中16种美国环境保护署（EPA）优控PAHs的含量、分布以及污染来源开展研究，并应用沉积物风险评价标准对区域内PAHs进行生态风险评估，有助于进一步研究喀斯特特殊地貌下高原水库中PAHs的环境行为与归宿。 　　1材料与方法 　　1.1采样点设置 　　根据百花湖水库的水文特征及相关地理信息，共设置4个采样点（图1）：1号点岩脚寨、2号点麦西河口、3号点泵房、4号点大坝。其中，表层沉积物采样断面主要设在入库支流河口处、库区上游、1/3库处及坝前位置。采样时间为2010年11月20日。 　　1.2主要仪器与试剂 　　Supelco固相萃取装置；硅胶固相萃取柱；GC-14C气相色谱仪（日本岛津公司），配FID检测器、OV-1弹性石英毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）；KQ-250DB型数控超声波清洗器；氮吹浓缩仪；冷冻干燥系统（Freezone4.5，Labconco公司，美国）；抓斗式采泥器。 　　多环芳烃标准物质采用混合标样（US-106N，购自美国ULTRAScientific）；丙酮、二氯甲烷、正己烷和乙腈均为色谱纯；100～200目的层析用硅胶（AR）；无水硫酸钠（AR）。 　　1.3样品采集及预处理 　　表层沉积物用抓斗采样器采集。采集后的样品密封带回实验室，在-20℃以下冷冻24h，然后用冷冻干燥机冷冻干燥6h，研磨过100目不锈钢筛。准确称取沉积物干样20.00g于250mL具塞三角瓶中加入回收率指示物，使用20mL二氯甲烷和20mL丙酮的混合溶剂进行萃取，经无水硫酸钠干燥，超声萃取30min，静置后吸出上清液，上清液经离心分离转移到100mL梨形瓶内。用旋转蒸发仪浓缩转移到5mL具塞离心管中，过硅胶氧化铝柱，其过柱顺序为：5mL正己烷对净化柱进行活化，完全转移萃取液至净化柱，加入30mL混合溶剂[V（二氯甲烷）∶V（正己烷）=2∶3]淋洗柱子，洗脱得到多环芳烃组分。含多环芳烃组分的洗脱液用氮气吹至近干后，加入5mL乙腈，转移到10mL的试管中，用氮气浓缩后用正己烷定容至2mL为止，待测液定容后转移至GC自动进样样品瓶中，加入内标进行GC/MS分析。以相对保留时间和特征碎片离子的峰强度比值对沉积物中的多环芳烃类化合物进行定性分析，使用内标和多点校正曲线对多环芳烃进行