真核生物DNA复制过程讲义.pptxVIP

真核生物DNA复制过程 真核生物与原核生物DNA复制的差异： 真核生物复制子多、冈崎片段短、复制叉前进速度慢等 DNA复制从引发进入延伸阶段发生DNA聚合酶转换 切除冈崎片段RNA引物的是核酸酶RNAse H和FEN1等 哺乳动物的细胞周期 DNA合成期 G1 G2 S M 细胞能否分裂，决定于进入S期及M期这两个关键点。G1→S及G2→M的调节，与蛋白激酶活性有关 蛋白激酶通过磷酸化激活或抑制各种复制因子而实施调控作用 真核生物每个染色体有多个起始点，是多复制子复制。复制有时序性，即复制子以分组方式激活而不是同步启动 复制的起始需要DNA-pol α（引物酶活性）、pol δ和pol ε参与。还需解螺旋酶活性、拓扑酶和复制因子(replication factor, RF) 一、真核生物复制的起始与原核基本相似 酵母复制起点为自主复制序列（autonomously replicating sequences，ARS）： 酵母染色体含有多个复制起点。 元件A(富含A/T的共有序列)：结合一个特异的蛋白质复合物──复制起点识别复合物(ORC) 3个序列(B1、B2和B3)可以增加复制起点的效率，其中B2的9个碱基与上述ARS共有序列相同 酵母复制起始点 真核DNA复制叉主要蛋白质的功能 现在认为pol α主要催化合成引物，然后迅速被具有连续合成能力的DNA pol δ