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第一节 光合作用概述 1、本质: 上是一个氧化还原反应,H2O是电子供体(还原剂),被氧化到O2的水平;CO2是电子受体(氧化剂),被还原到糖的水平;氧化还原反应所需的能量来自光能。 3、O2的来源 :光合作用中释放的O2来自H2O。 第二节 叶绿体与叶绿体色素 2. 类胡萝卜素的性质 8个异戊二烯单位组成的,含有40个碳原子的化合物,不溶于水而溶于有机溶剂,具有收集光能的作用,防护光照伤害叶绿素的功能。叶绿素:类胡萝卜素=3:1,胡萝卜素有α、β、γ三种同分异构体,其中β胡萝卜素能转变成维生素A.叶黄素是胡萝卜素衍生的醇类。 3.藻胆素的性质 藻类的主要光合色素,不溶于有机溶剂,藻胆素的四个吡咯环成直链共轭体系,不含镁和叶醇链,具有吸收和传递光能的作用。 思考一: 植物体内有绿色和黄色两种色素,为什么叶子是绿色的而不是黄色的? 叶绿素: 有两个强光波吸收区,红光部分640nm-660nm;蓝 紫光部分430nm-450nm 胡萝卜素:最大吸收带400-500nm的蓝紫光区,不吸收红光等长波光。 藻蓝蛋白: 最大值在橙光部分 藻红蛋白: 最大值在绿光部分 3、荧光现象和磷光现象 (1),荧光现象:叶绿素溶液在透射光下呈绿色,而在反射光下呈红色(叶绿色a为血红色,叶绿b为棕红色)这种现象称为荧光现象。 (2), 磷光现象:叶绿素溶液当去掉光源后,还能继续辐射出极微弱的红光的现象,称为磷光现象。 意义:这两个现象说明叶绿素能够被光能所激发。 三、叶绿素的生物合成 (自学) 第三节 光合作用机理 一、原初反应 1、概念:叶绿体色素分子对光能的吸收、传递和转换的过程。 1 两个光系统: 40年代,以红藻和绿藻为材料发现了红降现象和双光增益现象. A.PSⅡ:. 1、组成:反应中心色素P680、聚光复合体和放氧复合体。 2、位置:位于类囊体膜的非跺叠部分近内腔一侧。 3、特征:水的光解和放氧。 B.PSⅠ: 1、组成:反应中心色素P700、聚光复合体和电子受体 2、位置:位于类囊体跺叠部分近外腔一侧。 3、特征:NADP的还原。 光合链的特点: 1、光合链中的电子传递体有PQ、Cytb6f、Fe-S、PC等,其中PQ还可传递质子 2、光合链中有二处(P680 P680*和P700 P700*)是逆电势梯度的“上坡”电子传递,需聚光色素吸收和传递的光能来推动。 3、释放1个O2,至少需8个光量子。 4、每释放1个O2,就有8个H+进入类囊体腔。其中4个来自H2O的氧化,4个由PQ从基质带入类囊体膜内。 2、光合磷酸化 光合磷酸化的机理 三、碳同化 CO2被固定形成的最初产物是三碳化合物,故称C3途径; CO2的受体是核酮糖-1,5-二磷酸,故称还原戊糖磷酸途径(RPPP);Calvin对该途径有重大贡献,故称卡尔文循环。 第四节 光呼吸 第五节 影响光合作用的因素 光合速率(photosynthetic rate):指单位时间、单位叶面积吸收CO2的量或放出O2的量。 真正光合速率=表观(净)光合速率 + 呼吸速率 光合生产率(photosynthetic produce rate)又称净同化率(net assimilation rate,NAR):指植物在单位时间(天),单位叶面积生产的干物质量。g.m-2.d-1 光饱和点(light saturation point):光合速率开始达到最大值时的光强度。 总结: (1)C4途径CO2的受体是PEP (2)羧化作用最初产物是OAA (3)单独C4途径不能形成光合产物 (4) C4植物CO2的固定涉及两种类型的细胞,几种细胞器 (5) C4植物固定CO2时,有两个羧化反应 (三)CAM(景天酸代谢)途径 生长在干旱地区的景天科、仙人掌科等植物有一种特殊的同化CO2的方式:景天酸代谢(crassulacean acid metabolism)途径。 特点: 1、晚上气孔开放,吸收和固定CO2 ,合成苹果酸积累于液泡中。 PEP + CO2 + H2O PEP羧化E OAA + Pi OAA NADP-苹果酸脱氢E 苹果酸 NADPH + H+ NADP+ 2、白天气孔关闭,液泡中的苹果酸运到细胞质,氧化脱羧释放CO2,再由C3途径同化。 3、CAM植物晚上有机酸含量高,糖分含量下降;白天则相反。 4、CAM的两次羧化反应是时间上的间隔;C4途径是空间上的
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