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第五章 基因突变及其他变异
第1节 基因突变和基因重组
【考纲要求】:
1.基因突变的特征和原因(Ⅱ) 2.基因重组及其意义(Ⅱ)
【学习目标】
知识目标1.能够理解基因突变的特征和原因;2.能够举例说出基因重组的不同类型;
3.能够说明基因突变和基因重组的意义。
能力目标1..通过对生活实例的分析,培养学生分析归纳总结的逻辑推理能力;
2.能运用所学知识分析习题中的新资料,并设计简单的探究实验对变异类型加以判定。
情感目标1.在基因突变的学习中懂得如何确立健康的生活方式。
2. 理解生物丰富多彩的本质,辩证看待变异对生物的影响,树立辩证唯物主义世界观。
【基础梳理】(课前)
不可遗传的变异:
生物变异
可遗传的变异:可遗传的变异的三个来源包括 基因突变 、 基因重组 和 染色体变异 。
一、基因突变
1.概念:DNA分子中发生碱基对的 、 和 ,引起 的改变,叫基因突变。【考点探究一】
2.时期:主要发生在 和
3.原因和特点:【考点探究二】
4.意义:(1) 产生的途径(2)是生物变异的 来源(3)生物进化的 。
二、基因重组
1.概念:基因重组是指在生物体进行 的过程中, 的重新组合。
2.类型: (1) (2) 【考点探究三】
3.意义:(1)产生多样化的 的子代;
(2)生物 的来源之一;对生物的 具有重要的意义。
【考点探究】(课中)
探究一:基因突变的概念及对性状的影响
实例1:镰刀型细胞贫血症
(1)图示中a、b、c过程分别代表 和 基因突变发生
在 (填字母)过程中。
②患者贫血的直接原因 改变,根本原因是发生了 ,碱基对由 突变成
实例2:一百多年前,孟德尔曾经研究过豌豆的圆粒和皱粒这一对相对性状。如今科学家们研究发现,原来,与圆粒豌豆的DNA不同的是,皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来DNA序列,打乱了编码淀粉分支酶的基因,导致淀粉分支酶不能合成,进而导致细胞内淀粉含量降低,游离蔗糖的含量升高。
实例3: 囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病,研究发现,其根本原因是编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,进而影响了CFTR蛋白的结构,使CFTR蛋白功能异常,从而出现肺部功能严重受损。
根据以上资料回答相关问题:
1.以上3个实例中,相关基因中碱基对分别发生了什么变化?碱基对的 、 和
2.说出基因突变的概念:
【合作学习】基因突变一定会引起生物性状的改变吗?
(1)基因突变改变生物性状的原因:
(2)基因突变不影响生物性状的原因:
【跟踪训练】
(1)基因突变就是DNA中碱基对的替换、增添、缺失。( )
(2)基因突变是DNA分子上基因内部碱基对种类和数目的改变,基因的数目和位置并未改变( )
(3)观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置( )
(4)积聚在甲状腺细胞内的131I可能直接诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代( )
【体验高考】
(2016·海南高考)依据中心法则,若原核生物中的DNA编码序列发生变化后,相应蛋白质的氨基酸序列不变,则该DNA序列的变化是( )
A. DNA分子发生断裂 B. DNA分子发生多个碱基增添
C .DNA分子发生碱基替换 D. DNA分子发生多个碱基缺失
探究二:基因突变的原因和特点
1.原因:
外因(诱发突变)
类型 举例
类型 举例
(1)物理因素 A.亚硝酸、碱基类似物
(2)化学因素 B.某些病毒
(3)生物因素 C.紫外线、X射线
内因(自发突变)DNA复制偶尔错误,DNA的碱基组成发生改变
【联系生活】结合癌变的机理,说出几点健康生活预防癌变的常识
2.特点:
(1)
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