第三章 有机体、染色体和基因.ppt

* 等电点一般在pH10.0以上，可以用0.2mol/L 的H2SO4 或0.5mol/L NaCL提取组蛋白，经离子交换层析分离 H1保守性弱，不同生物中或在同一生物内也有多种H1 * N端富含碱性氨基酸 * * 146bpDNA盘绕在组蛋白八聚体的表面组成核小体的核心颗粒 八聚体→核小体的核 心颗粒 * 146bp的核心DNA在组蛋白八聚体上盘绕1又3／4圈（Y书1.8圈） * [图27.10 小球核酸酶最初在核小体之间穿过。核小体单体通常200bp的DNA，末端修剪DNA的长度。首先到165bp，接着它们降至核心颗料DNA的长度146bp] * [图27.4 核小体可能是一个表面上围着两圈DNA的圆柱体] * [图27.18 10nm纤维是连续的核小体链] * Metaphase 中期 * 卫星DNA不能与组蛋白结合，因此形成异染色质区 * Buoyant 有浮力的 真核基因组DNA中的G:C碱基对的分布与细菌不同，是不均一的，约45～60％的DNA中G:C碱基对含量较高，小部分的碱基对含量相对较低，由于有这种碱基组成分布的不均一，在等密度梯度超离心分离后，出现一个主峰和一、二个小峰，这种小峰对主峰而言尤似主峰的卫星， 所以称卫星DNA，它是多种短重复序列的混合物。按照重复序列的长度将卫星DNA分成3类：?卫星DNA ? 小卫星DNA ?微卫星DNA * 其中 C0t(1/2) 0.001 多为串联重复排列 * 7SL RNA是一种信号识别颗粒（在蛋白质合成中起作用）的组分 对于Alu 序列的功能目前还了解不多，可能与基因转录的调节、hnRNA的修饰加工以及DNA复制的启动都有关，可能与人类的疾病发生也有关。 * （3） 低重复序列 复性速率慢，重复频率在2-100。典型的低重复序列有两类： A 数量可变串联重复序列（Variable number of tandem repeats, VNTR） 属小卫星DNA，重复序列长度在15～70 bp，串联排列，总长度在0.5～30kb,主要存在于常染色体，在人群中存在高度多态性。 B 短串联重复序列（Short Tandem Repeats, STR） 属微卫星DNA，重复序列的长度在2～6bp，其总长度有高度变化，存在于常染色体，也有高度多态性。这种重复序列又称简单串联重复序列（simple tandem repeats,STRs),最普通的是2，3个核苷酸残基长的重复序列。在人群中，许多STR存在拷贝数的多态性，这种长度的多态性是由于STR在精子和卵子以及在生殖细胞减数分裂过程中发生不相等的交叉重组造成的，由于这种不相等的交叉重组，使STR的长度在每一个个体中就有差别，这是进行DNA指纹分析的基础。 * The hybridization of an mRNA tracer preparation in a reassociation curve shows that most mRNA sequences are derived from nonrepetitive DNA, the remainder from moderately repetitive DNA, and none from highly repetitive DNA当一种mRNA分子被使用时，它杂合过程中仅有一个表现基因或基因群的重复频率决定的cot1/2值。对基因而言，这与不重复DNA相同，对重复基因而言，cot1/2值要小得多。当使用一个mRNA分子的家族时，每个mRNA杂合都有其特征cot1/2值，以致整个曲线是单一组分的总和。这可以利用同样的方法如基因组DNA本身重组曲线等方法来解决。 通过mRNA家族的研究，可以得到一个一般性的结论。如图21.8，一个很小的RNA部分（通常10%或更少），杂合时cot1/2值与中等重复序列一致。杂合体的主要成分的cot1/2值非常接近不重复DNA，通常主要占RNA总量50%以上，多数完全不杂合的成分代表了不重复序列。 与不重复DNA杂合的mRNA和与重复DNA杂合的mRNA间有什么联系呢？它们可以分成几类（通过提取最先杂合的RNA），可以看出这包括独立分：一类代表存在于不重复DNA的基因，其它则与存在于重复DNA中的基因相对应。 从这些结论可以看出，大多数mRNA或许可达80%是从与不重复DNA成分的重组联合中产生的。因为探知非常低程度的重复（由其当重复拷贝相互联系而不是明确可分时），这些基因不必单一，但至少每个基因组中其拷贝数要少于3个或4个。仅仅基因的一小部分完全代表重复DNA，但在杂交动力学过程中没有阐明，多拷贝间是同一的还是可互换的。 注意到，因为这些实验是基因mRNA总量来进行的，不同的基因表达不同量