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-- --- 抗肿瘤药物临床应用的基本原则 正确合理地应用抗肿瘤药物是提高肿瘤患者生存率和生活质量，降低死亡率、复发率和药物不良反应发生率的重要手段， 是肿瘤综合治疗的重要组成部分。 鉴于部分抗肿瘤药物有明显毒副作用， 可给人体造成伤害， 对抗肿瘤药物的应用要谨慎合理，需遵循以下基本原则： 一、权衡利弊，最大获益 力求患者从抗癌治疗中最大获益，是使用抗肿瘤药物的根本目的。用药前应充分掌握患者病情，进行严格的风险评估，权衡患者对抗肿瘤药物治疗的接受能力、 对可能出现的毒副反应的耐受力和经济承受力，尽量规避风险，客观评估疗效。即使毒副作用不危及生命，并能被患者接受，也要避免所谓“无效但安全”的不当用药行为。 二、目的明确，治疗有序 抗肿瘤药物治疗是肿瘤整体治疗的一个重要环节， 应针对患者肿瘤临床分期和身体耐受情况， 进行有序治疗， 并明确每个阶段的治疗目标。 三、医患沟通，知情同意 用药前务必与患者及其家属充分沟通，说明治疗目的、疗效、给 药方法以及可能引起的毒副作用等， 医患双方尽量达成共识， 并签署 知情同意书。 四、治疗适度，规范合理 抗肿瘤药物治疗应行之有据， 规范合理，依据业内公认的临床诊 疗指南、规范或专家共识实施治疗，确保药物适量、疗程足够，不宜随意更改，避免治疗过度或治疗不足。药物疗效相近时，治疗应舍繁求简，讲求效益，切忌重复用药。 五、熟知病情，因人而异 应根据患者年龄、性别、种族以及肿瘤的病理类型、分期、耐受性、分子生物学特征、既往治疗情况、个人治疗意愿、经济承受能力等因素综合制定个体化的抗肿瘤药物治疗方案， 并随患者病情变化及时调整。 特殊年龄（新生儿、儿童、老年）及妊娠期、哺乳期妇女患者和有重要基础疾病的患者需使用抗肿瘤药物时， 应充分考虑上述人群的特殊性，从严掌握适应证，制定合理可行的治疗方案。 六、不良反应，谨慎处理 必须参见说明书谨慎选择、 合理应用抗肿瘤药物， 充分认识并及时发现可能出现的毒副作用， 施治前应有相应的救治预案， 毒副反应一旦发生，应及时处理。 七、临床试验，积极鼓励 药物临床试验是在已有常规治疗的基础上， 探索、拓展患者治疗获益的新途径， 以求进一步改善肿瘤患者的生活质量和预后， 应鼓励符合条件的患者积极参加。 进行药物临床试验的机构须具有国家认可的相应资质，严格按 《药物临床试验质量管理规范》 （GCP）要求进行。严禁因药物临床试验延误患者的有效治疗。 专业资料可修改可编辑 范文范例 可行性研究报告指导范文