第二单元基因和染色体的关系教学讲义.pptVIP

第二单元 基因和染色体的关系;基因和染色体的平行关系;时间：1910年 人物：摩尔根;果蝇体细胞染色体图解;F2;果蝇控制眼色的基因位于什么染色体上？;摩尔根设计的杂交实验：;XWXW;新的疑问？;我为什么是男孩？;请思考：;(4)决定时间：受精卵形成时。;其他几种性别决定方式 (1)是否受精决定性别：生物个体细胞中没有明显的性染色体， 雌雄性别与染色体的倍数有关，雌性个体是由受精的卵细 胞发育而来的二倍体，而雄性个体是由未受精的卵细胞发 育而来的单倍体，如蜜蜂。 (2)由环境决定性别：如海生蠕虫后螠，其雌虫长约6 cm，雄 虫只有雌虫大小的1/500，常常生活于雌虫的子宫内。雌虫产卵后，卵发育成不具性别的幼虫，当幼虫生活在海水中，独立生活时，便发育成雌虫；当幼虫落到雌虫的吻部，便发育成雄虫。 (3)基因差异决定性别：如玉米。;1．下列有关性别决定的叙述，正确的是 A．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1 B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体;【变式训练1】 在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误的是?(?????)? A?．女性体细胞内有两条X染色体 B?．男性体细胞内有一条X染色体 C?．X染色体上的基因均与性别决定有关? D?．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体? ; 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.;色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传;;亲代; 女性携带者 男性正常; 女性携带者 男性色盲 ;父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲;X X;1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 ;2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体???的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 ;; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 ;血友病简介;;小 结;雄性♂;（2008年海南高考）自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 ( ) A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1;关于遗传病类型的判定;1．(2010·珠海质检)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有 关的叙述中正确的是 ;2.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 ;已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 (　　);A．0、 、0　　　　　　　B．0、 C．0、 、0 D.