4 生物信息的传递(下)——从mRNA到蛋白质-2.pdf

Ribosome is a ribozyme 大部分的核糖体蛋白，特别是那些大亚 基核糖体蛋白，都有手指状的突起伸到 rRNA核心内以稳定rRNA的结构。核糖体 蛋白对亚基的rRNA核心起着修饰的作用。 核糖体的功能中心是富含RNA的，亚基 相互作用的主要位点也是由RNA组成， 而核糖体蛋白只在一些小的和更外周的 位点形成中发挥作用 。 解码位点和肽酰转移酶中心都没有蛋白 现在发现在翻译的各阶段均有rRNA的参与， 成分 。现在已经确定，距离肽酰转移酶 rRNA的正确结构是蛋白质发挥催化功能所 中心最近的核糖体蛋白没有催化作用， 必需的。在翻译起始过程中，rRNA的3’端直 它们的功能主要是维持活性位点的构象。 接与mRNA作用；16S rRNA在A和P位直接 与反密码子作用；23S rRNA与肽酰-tRNA的 尽管核糖体的解码和肽酰转移酶中心以 CCA端直接作用；大小亚基的结合可能涉及 RNA为主，核糖体蛋白也发挥着非常重 到16S和23S rRNA 间的碱基配对关系。 要的作用。没有了蛋白成分，核糖体既 在翻译的各个阶段，抑制翻译的抗生素几乎 不能装配也不会发挥其功能。 都作用于rRNA ，说明了rRNA的重要性。 16S rRNA的二级结构可以分为三个各自 独立的折叠结构域：5’、3’和中央结构域， 最大限度的分子内碱基配对使它成为最 稳定的分子。 16S rRNA的二级结构确定以后，其三维 排布以及在完整的核糖体亚基内与核糖 体蛋白位臵之间的关系成为分子生物学 家急需回答的问题。 1 核糖体的活性位点 核糖体可以分为翻译区域 （translation domain ）和逐出区域 （exit domain ），翻 译区域占2/3 ，逐出区域占1/3，与膜系 统结合。 30S亚基与mRNA的结合需要S1蛋白。S1 16S rRNA部分位于A位，它在1392 ～1407有一 蛋白和S18与S21组成一个活性区域，位 保守区，称为1400区。肽酰-tRNA和氨基酰- 于小亚基的峡部，参与起始tRNA识别 tRNA均与该区域结合。 AUG 。 转肽酶活性位点已被嘌呤霉素定位，包括23S rRNA和几种蛋白质。 S1蛋白对单链核酸有很强的亲和力，并 EF-G位点位于50S亚基，和EF-Tu位点连接在 能阻止mRNA形成分子内的二级结构，