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- 2019-10-11 发布于福建
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第2章 官能团与有机化学反应
烃的衍生物
第1节 有机化学反应类型
1.烷烃是烯烃R和氢气发生加成反应后的产物,则R可能的结构简试有( )
A.4种 B.5种
C.6种 D.7种
解析:用还原法考虑。烷烃是烯烃加氢后的产物,即烷烃中可以减氢的相邻两个碳原子可能原来是烯烃双键的位置。只要烷烃中C—C键两端都有氢原子就可以减氢。题中—C2H5易被忽略,而且相同位置的不要重复计算。
答案:C
2.由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2===CH2→CH3CH2OH的转化过程中,经过的反应类型是( )
A.取代反应→加成反应→氧化反应
B.裂解反应→取代反应→消去反应
C.取代反应→消去反应→加成反应
D.取代反应→消去反应→裂解反应
解析:CH3CH3―→CH3CH2Cl,氯原子取代了乙烷中的一个氢原子,该反应为取代反应;CH3CH2Cl―→CH2===CH2,消去了氯原子和相邻碳原子上的一个氢原子,该反应为消去反应;CH2===CH2―→CH3CH2OH,两个碳原子上分别加了一个氢原子和一个羟基,该反应为加成反应。
答案:C
3.某学生将氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后,冷却,滴入AgNO3溶液,最终未得到白色沉淀,其主要原因是( )
A.加热时间太短
B.不应冷却后再加入AgNO3溶液
C.加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化
D.反应后的溶液中不存在Cl-
答案:C
4.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后,能发生消去反应,且生成的有机物不存在同分异构体的是( )
解析:发生消去反应的卤代烃在结构上必须具备的条件是:与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须带有氢原子。A项中的邻位碳原子上不带氢原子,C项中无邻位碳原子,故A、C两项均不能发生消去反应;D项消去后可得到两种烯烃:CH2===CHCH2CH3和CH3CH===CHCH3;B项消去后只得到
答案:B
5.根据下面的有机物合成路线回答有关问题:
(1)写出A、B、C的结构简式:
A________,B________,C________。
(2)各步反应类型:①__________、②____________、
③____________________、④____________________、
⑤____________________。
(3)A→B反应试剂及条件:______________________________。
解析:根据题目物质转化和结构的差异,尤其氯原子的数目变化:,根据卤代烃的反应:消去成双键,然后加成引入多个氯原子,一变二、二变四,进而确定反应类型为:氯代烃的消去反应,然后加成反应,再根据初始物质与最终物质间差异,确定第一步反应为苯环的加成,进而后续反应类型和反应条件都可以确定:经过的反应依次为加成、消去、加成、消去、加成反应,最终合成目标分子。
答案: (2)加成反应 消去反应 加成反应 消去反应 加成反应
(3)NaOH醇溶液、加热
时间:40分钟
1.下列关于卤代烃的叙述正确的是( )
A.所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体
B.所有卤代烃在适当条件下都发生消去反应
C.所有卤代烃都含有卤素原子
D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的
答案:C
2.下列反应:(Ⅰ)1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠醇溶液混合加热;(Ⅱ)1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠水溶液混合加热,关于反应中生成的有机物的说法正确的是( )
A.(Ⅰ)和(Ⅱ)产物均不同
B.(Ⅰ)和(Ⅱ)产物均相同
C.(Ⅰ)产物相同,(Ⅱ)产物不同
D.(Ⅰ)产物不同,(Ⅱ)产物相同
解析:1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠醇溶液混合加热,均发生消去反应生成丙烯CH3CH===CH2;1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠水溶液混合加热,均发生取代反应,分别生成1-丙醇和2-丙醇,故选C。
答案:C
3.已知卤代烃在一定条件下既可发生水解反应,又可发生消去反应,现以2-溴丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇时,需要经过的反应是( )
A.加成—消去—取代 B.消去—加成—取代
C.取代—消去—加成 O.取代—加成—消去
答案:B
4.已知乙烯在酸性KMnO4溶液的作用下,碳碳双键完全断裂,生成CO2;在银做催化剂时,可与氧气反应生成环氧乙烷。
①CH2===CH2eq \o(――→,\s\up7(KMnO4/H+),\s\do5( ))CO2
②CH2===CH2eq \o(――→,\s\up7(O2/Ag),\s\do5(△))CH2CH2O
下列说法正确的是( )
A.反应①是还原反应,反应②是氧化反应
B.反应①是氧化反应,反应②是还原反应
C.反应①②都是氧化反应
D.反应①②都是还原反应
解析:
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