第一章绪论+饱和烃(2016-2-24).pptVIP

构象的表示方法： 锯架式(sawhorse formula)： 重叠式 交叉式 重叠式 交叉式 在交叉式中，两个碳原子上的氢原子间的距离最远，相互之间的作用力最小，内能最低，这种构象叫优势构象。 在重叠式中，两个碳上的氢原子两两相对，距离最近，相互作用力最大，因而内能最高，是不稳定的构象。 交叉式和重叠式是乙烷的两种极限构象，其它构象介于这两种构象之间。 丁烷的四种极限构象 四种极限构象的稳定性次序： 对位交叉式邻位交叉式部分重叠式全重叠式 1、烷烃的卤代反应 取代反应(substitution reaction)：有机化合物中氢原子（或其它原子或原子团）被另一原子或原子团取代的化学反应称取代反应。 卤代反应(halogenation)即有机化合物中氢原子被卤素取代。通常指氯代和溴代。 烷烃的卤代反应机理：是自由基的链反应(free-radical chain reaction)，它的历程分三步进行：链的引发、链的增长、链的终止。 a、链的引发 （1）甲烷的卤代 b、 链的增长 ?H= 7. 5KJ/mol c、链的终止 ? H= -112. 9 KJ/mol * 分类 * 能决定化合物基本化学性质的原子或原子团叫官能团（functional group）。 含有相同官能团的化合物的化学性质基本相似，所以可以把官能团作为主要标准对有机化合物进行分类。 * 有机化合物的常见官能团 类 型 官能团 实 例 英文名称后缀 烷烃 无 CH4 -ane 烯烃 C=C CH2=CH2 -ene 炔烃 C?C H-C?C-H -yne 卤代烃 -X CH3CH2Cl chloro- 醇 -OH CH3CH2OH -ol 醚 R-O-R CH3-O-CH3 ether 醛 -CHO CH3CHO -al 酮 -CO- CH3COCH3 -one 羧酸 -COOH CH3COOH -oic acid 胺 -NH2 CH3CH2NH2 -amine * （一）（1）—（5） （四）、（五） * 第二章 饱 和 烃 Chain Hydrocarbons 重点：烷烃和环烷烃的命名;烷烃的碳链异构、伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子；乙烷与正丁烷的构象（定义、稳定性、透视式、纽曼投影式）；环己烷及其衍生物的构象；烷烃的结构特征σ键及环烷烃的结构与稳定性；烷烃的物理性质规律；环烷烃的化学性质； 难点：烷烃的结构及环烷烃的立体异构；取代环己烷的优势构象；卤代反应机理；伯、仲、叔碳自由基的相对稳定性及伯、仲、叔氢的反应活性。 * 本章内容提要 一、烷烃的结构、通式、同系列、碳原子类型 二、烷烃的命名法 三、烷烃的同分异构现象 四、烷烃的化学性质 五、环烷烃的分类和命名 六、环烷烃的结构和稳定性 七、环己烷和一取代环己烷的构象 八、环烷烃的化学性质 * 苯型芳香烃 非苯型芳香烃 烃 脂肪烃 芳香烃 饱和烃 不饱和烃 脂环烃 烯烃 炔烃 链烃 环烃 烃（Hydrocarbons)：仅由C、H两种元素构成的有机化合物。 * * 汽油中异辛烷和庚烷 一、烷烃的结构、分子通式、同系列、碳原子类型 甲烷分子：碳原子为sp3杂化，四个C-Hσ键。呈正四面体构型，键角109°28’。C-H键长为110pm。 烷烃（alkane）是指分子中的碳原子以单键相连，其余的价键都与氢完全结合而成的化合物。 * * * 乙烷的结构:乙烷（CH3-CH3）分子中的两个碳原子各用一个sp3杂化轨道重叠形成C-Cσ键，键长154pm，各碳余下的sp3杂化轨道与氢原子的1s轨道相重叠形成C-Hσ键。 * 甲烷分子为正四面体构型，随着碳链的增长，高级烷烃的碳链是锯齿状。 * σ键的特点：成键原子可沿键轴“自由”转动；键的稳定性高。键的极化度小。 * 烷烃的分子通式为CnH2n+2。 凡是具有同一分子通式和相同结构特征的一系