医学化学3酸碱解离平衡和╲u000b沉淀－溶解平衡.pptVIP

第三章 酸碱解离平衡和沉淀－溶解平衡 酸碱理论发展历史简介 1、Arrhenius：酸碱电离理论 2、Bronsted和Lowry: 酸碱质子理论 3、Lewis: 酸碱电子理论 第一节 酸碱质子理论 一、酸碱的定义 1、酸：凡能给出质子(H+)的物质。e.g. HCl、HAc 、NH4+等 2、碱：凡能接受质子(H+)的物质。e.g. Ac-、 OH-、NH3、PO43-等 3、两性物质：既能给出质子又能接受质子的物质。e.g. HPO42-、H2PO4-、H2O、NH4Ac 4、酸或碱可以是正离子或负离子，也可以是中性分子，酸碱质子理论中没有“盐”这个概念。 5、共轭关系：酸给出质子后余下的部分就是碱，碱接受质子后就成为酸，这种酸与碱的相互依存关系，叫做共轭关系。 酸 H+＋碱 6、共轭酸碱对: 只相差一个质子的酸碱称为共轭酸碱对。 （共扼酸的酸性越强，其共扼碱的碱性就越弱，反之亦然。） 二、酸碱反应 　 实质是质子的传递，酸在反应中给出质子转化为它的共轭碱，所给出的质子必须传递到另一种能接受质子的物质上 。 第二节　 水溶液中的酸碱平衡 一、水的质子自递反应 H2O+H2O ? H3O++OH- K?w 称为水的离子积常数 室温下， K?w =1.0×10-14 Ｋaθ为酸的标准解离常数。 Ｋbθ为碱的标准解离常数。 K a?×Kb? =Kw? [H+]=[OH-]=1.0×10-7mol.L-1，溶液呈中性； [H+][OH-]，溶液呈酸性； [H+][OH-]，溶液呈碱性。 二、一元弱酸溶液pH值的计算 三、一元弱碱溶液pH值的计算 第四节 缓冲溶液 一、缓冲溶液的组成和作用机理 二、缓冲溶液pH的计算 三、缓冲区间 四、缓冲溶液的选择和配制 五、缓冲溶液在医学上的意义 三、 缓冲容量和缓冲区间 （二）缓冲区间 ： 当缓冲比大于10或小于0.1，缓冲溶液已基本失去了缓冲能力，于是，把pH=pKa+1的范围称为缓冲溶液的缓冲区间。 需要配制pH=5的缓冲溶液：pKa?(HAc)= 4.75; 配制pH=9的缓冲溶液：NH4+-NH3缓冲对pKa? ＝pKw?-pKb?(NH3)=14.00-4.75=9.25. 五、缓冲溶液在医学上的意义 在生命活动过程中，会不断地产生酸性物质，如碳酸、乳酸等；也会不断地产生碱性物质，如碳酸氢盐(HCO3-)、磷酸氢盐(HPO42-)等。另外，人们摄取的食物中也有相当数量的酸性或碱性物质。尽管如此．健康人的血液的pH值总是保持在7.35 ～ 7.45的范围内，且不会发生显著的改变。 如果血液的pH值降低到7.35以下，人要发生酸性中毒；降低到7.1以下．一般便要死亡。同样，血液的pH值上升到7.45以上，人要发生碱性中毒，上升到7.6以上，一般也会死亡。 血液的pH值是如何调节的？ 一、标准溶度积常数 二、沉淀的生成和溶解 一、标准溶度积常数 1、难溶物：溶解度小于0.01g/100gH2O的物质称为难溶物。 ２、沉淀溶解平衡：难溶电解质的溶解和沉淀是一个可逆过程，溶解与沉淀的速率相等时的状态称为沉淀溶解平衡。 ３、标准溶度积常数：在一定温度下，难溶电解质饱和溶液中各离子相对浓度以其化学计量数为幂的乘积是一个常数，称为标准溶度积常数，用符号KSP?表示。 （二）标准溶度积常数和溶解度的关系 （一）溶度积规则 1、J=Ksp?，饱和溶液，沉淀与溶解动态平衡； 2、JKsp? ，不饱和溶液，无沉淀析出，加入难溶电解质，则会继续溶解； 3、JKsp? ，过饱和溶液，有沉淀析出。 该规则是判断沉淀生成和溶解的依据 （二）沉淀的生成 １、沉淀生成：根据溶度积原理，只要JKsp? ，就能生成沉淀。 例4、如何用0.5mol/LHAc和0.5mol/LNaAc两种溶液来配制0.5L pH=5的缓冲溶液？ 例5、欲配制pH=9的缓冲溶液，需1L0.1mol/L的NH3.H2O溶液中加入固体NH4Cl 多少克（假设加入固体后溶液总体积不变）？ 缓冲溶液在医学中非常重要。 在体外，微生物的培养、组织染色、血液的冷藏保存都需要一定pH的缓冲溶液；在药剂生产上，根据人的生理状况即药物稳定性和溶解度等情况，选择适当的缓冲溶液来稳定溶液的pH值。 人体内极为复杂的物质代谢反应都是受各种酶控制的，而每种酶又只有在一定pH范围的体液中才有活性，如胃蛋白酶的适宜pH为1.5～2.0范围。 人体内各种体液都有一定的较稳定的pH范围，超出正常范围太大,可能引起机体内许多功能失