第8章酸碱解电离平衡资料教程.ppt

第8章????酸碱解离平衡; 8-?1弱酸弱碱的解离平衡 8-1-1 一元弱酸弱碱的解离平衡.; HAc H+ + Ac- t=o C0 0 0 ;一元弱碱;KΘa 10-2 为弱酸;电离常数性质：;H2S;2??? 解离度;t=o C0 0 0 ;P84表3-3;Ka ? cα2;电离常数是平衡常数的一种形式，它不随电解质的浓度而变化； 解离度是转化率的一种形式，它表示弱电解质在一定条件下的解离百分率，在电离常数允许的条件下可随弱电解质的浓度而变化。;p209例8-1 （a） 计算0.10mol/LHAc溶液中H+离子浓度和解离度，HAc的K a=1.76×10-5。 解：HAc水溶液中同时存在两个电离平衡： H2O H++OH- HAc H++Ac- 在计算H+离子浓度时，可忽略水的电离， 溶液中[H+]≈[Ac-];设[H+]=x HAc H+ + Ac- 平衡浓度 0.10-x x x K a=x2/（0.10-x） 即0.10-x≈0.10 Ka≈ x2/0.10=1.76×10-5 [H+]=x=(1.76×10-5×0.10)1/2=1.34×10-3;浓度为C 酸的一元弱酸溶液中：;KΘa / C0 ? 1/400;浓度为C碱的一元弱碱溶液中：;3 同离子效应;p211例8-2在0.10M HAc溶液中加入少量 NaAc, 使其浓度为0.20M, 求该溶液的H+浓度和解离度.;解： (1) 设电离产生的H+离子浓度为X。 HAc H+ + Ac_平衡 0.10-x x 0.20+x  [HAc]=0.10-X≈0.10 (同离子效应) [Ac]-=0.20+X≈0.20 代入平衡关系式 [H+][Ac-]/[HAc]=K a??? 0.20X/0.10=1.8×10-5 [H+]=X=0.10×1.8×10-5 / 0.20 =9.0×10-6 mol/L;（2）求? ?=[H+]/C0= 9.0?10-6 / 0.10 = 9.0?10-3 %;同离子效应： 在已经建立离子平衡的弱电解质溶液中，加入与其含有相同离子的另一强电解质，而使平衡向降低弱电解质电离度方向移动的作用称同离子效应。;1 水的离子积常数 纯水有微弱的导电能力，说明水分子能够电离： H2O +H2O H3O++OH- 简写为：H2O H+ + OH-; 根据化学平衡原理： K W=[H+][OH-] =1.0×10-14 常温 Kw的意义是：一定温度时，水溶液中[H+]和[ OH- ] 之积为一常数。; 2 溶液的pH值 pH值是溶液酸碱性的定量标度。 溶液中氢离子浓度的负对数叫做pH值。 pH = - lg[H+]; pH =pOH =7;3 酸碱指示剂;HIn H+ + In-;分级解离 解离常数亦分级，如：;根据多重平衡规则： 反应1 + 反应2 = 反应3 K1×K2=K3 ;Ｈ２Ｓ 2Ｈ＋＋Ｓ2－ ;1.总的电离常数关系式仅表示平衡时三种 浓度间的关系，而不说明电离过程是按一步完全电离的方式进行的。;Ｈ２Ｓ, Ｈ＋, ＨＳ－, OＨ－, Ｓ2 －;分析: H2S 的 K1 是 K2 的108 倍，由第二步电离出的 H+ 极少。 其余的二元弱酸，如 H2CO3 , H2C2O4 也是这样。;　 首先， H2S 中电离出的 H+ 要克服 HS- 的吸引， 而从 HS- 中电离出的 H+ 要克服S2- 的吸引，故后者更难。 其次， 从平衡的角度看，第一步电离出的 H+ , 使第二步的电离平衡左移。 结论是，二元弱酸的 [ H+ ] 由第一步电离决定。当一元弱酸处理。 ;当K1/K2=1.1×10-7/1.3×10-13 ? 102时, 可忽略二