2019-2020同步苏教化学选修三新突破课时分层作业11+分子的空间构型.docVIP

PAGE 课时分层作业(十一)　 (建议用时：40分钟) [基础达标练] 1．下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是(　　) A．CO2和SO2 B．CH4与NH3 C．BeCl2与BF3 D．C2H4与C2H2(C2H2的结构简式为CH≡CH) B　[CO2分子中，C原子为sp杂化，SO2分子中的S原子为sp2杂化；CH4分子中C原子为sp3杂化，NH3分子中N原子也为sp3杂化；BeCl2分子中Be原子为sp杂化，BF3分子中B原子为sp2杂化；C2H2分子中C原子为sp杂化，而C2H4分子中C原子为sp2杂化。] 2．下列有关SO2与CO2的说法正确的是(　　) A．都是直线形结构 B．中心原子都采取sp杂化 C．S原子和C原子上都没有孤电子对 D．SO2为V形结构，CO2为直线形结构 D　[SO2中S原子采用的是sp2杂化，中心原子有2个σ键和1对孤电子对，是V形结构；CO2是sp杂化，中心原子只有2个σ键，是直线形结构。] 3．下列说法中正确的是(　　) A．PCl3分子是三角锥型，这是因为磷原子采取sp2杂化的结果 B．sp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道混合形成的四个sp3杂化轨道 C．中心原子采取sp3杂化的分子，其几何构型可能是四面体型或三角锥型或V形 D．AB3型分子的空间构型必为平面三角形 C　[PCl3分子的价电子对数＝eq \f(5＋3×1,2)＝4，因此PCl3分子中磷原子采取sp3杂化，选项A错误；sp3杂化轨道是原子最外电子层上的s轨道和3个p轨道“混合”起来，形成能量相等、成分相同的4个轨道，故选项B错误；一般sp3杂化所得到的空间构型为四面体型，如甲烷分子，但如果杂化轨道被中心原子上的孤电子对占据，则构型发生变化，如NH3分子是三角锥型，H2O分子是V形，选项C正确；NH3、PCl3的分子构型为三角锥型，故选项D错误。] 4．在中，中间的碳原子和两边的碳原子分别采用的杂化方式是(　　) A．sp2　sp2　　　　　 B．sp3　sp3 C．sp2　sp3 D．sp　sp3 C　[—CH3中C原子杂化轨道数为4，采用sp3杂化；中C原子杂化轨道数为3，采用sp2杂化。] 5．氢元素与其他元素形成的化合物称为氢化物，下列有关氢化物的叙述不正确的是(　　) A．D2O分子的空间构型为直线形 B．NH3的结构式为 C．HCl分子中含有3个孤电子对 D．H2S和H2O分子的中心原子都采用sp3杂化 A　[D2O为重水分子，它的空间构型为V形。HCl的电子式为，在Cl原子上有3个孤电子对。H2O和H2S具有相同类型的化学键和分子空间构型，中心原子采用sp3杂化。] 6．下列分子或离子中，不含有孤电子对的是(　　) A．H2O B．H3O＋ C．NH3 D．NHeq \o\al(＋,4) D　[H3O＋和NH3中含一对孤电子对，H2O中含两对孤电子对，NHeq \o\al(＋,4)中不含孤电子对。] 7．下列分子或离子的空间构型为平面三角形的是(　　) A．NOeq \o\al(－,3)　　　　　　　 B．NH3 C．H3O＋ D．CO2 A　[NOeq \o\al(－,3)中N的孤电子对数＝(5＋1－3×2)/2＝0，所以NOeq \o\al(－,3)中无孤电子对，N原子通过三对共用电子对与O成键，空间构型为平面三角形；NH3中N的孤电子对数为(5－3)/2＝1，H3O＋中O的孤电子对数为(6－3－1)/2＝1，在NH3和H3O＋中都有1对孤电子对，还有3对电子成键，所以NH3、H3O＋的空间构型都为三角锥型；在CO2中C的孤电子对数为(4－2×2)/2＝0，没有孤电子对，只有2对σ键电子对，故CO2分子为直线形。] 8．用价层电子对互斥理论预测H2S和BF3的立体构型，两个结论都正确的是(　　) A．直线形；三角锥型 B．V形；三角锥型 C．直线形；平面三角形 D．V形；平面三角形 D　[H2S与H2O类似，中心原子S上有2对孤电子对，为了减小孤电子对的排斥作用，只能将H和孤电子对相间排列，H2S分子构型呈V形；BF3分子的中心原子B上无孤电子对，当分子构型呈平面三角形时，成键电子对之间的斥力最小，分子最稳定。] 9．若ABn的中心原子A上没有孤电子对，运用价层电子对互斥模型，下列说法正确的是(　　) A．若n＝2，则分子的立体构型为V形 B．若n＝3，则分子的立体构型为三角锥型 C．若n＝4，则分子的立体构型为正四面体型 D．以上说法都不正确 C　[若中心原子A上没有用于成键的孤电子对，则根据斥力最小的原则，当n＝2时，分子结构为直线形；n＝3时，分子结构为平面三角形；n＝4时，分子结构为正四面体型。这样排列的结果是：周围成键的原子与原子之间、未成键的电子与未成键电子之间、成键原子