第3章合成纤维教学案例.pptVIP

;3.1 概述 ;3.1 概述 ;合成纤维的制造;合成纤维的纺丝：首先在熔融状态下进行拉伸，使得链段、高分子链充分进行取向，达到高强度。 问题：纤维通常具有10～20％的生长率，以保持合适的弹性，在纺丝过程中如何实现这一目的？ 尼龙丝（未取向）的抗张强度：700-800kg/cm2； 尼龙丝（取向丝）的抗张强度： 4700-5700 kg/cm2。 ;合成纤维的制造;3.2 通用合成纤维;聚酰胺6（PA6）;涤纶是聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）经熔融纺丝制成的纤维； 相对分子量15000~22000； PET纺丝温度275~295℃（PET熔点262 ℃ ，Tg80 ℃ ）； 涤纶是最挺括的纤维，易洗，快干，免烫； 但透气性、吸湿性较差（可通过化学接枝或离子表面处理引入亲水基团）;PET成纤的结构：; 与PET相比，PBT柔性链节更长一些，Tg（29℃）和Tm均会低一些，结晶速度较PET快10倍，有极好的伸长弹性回复率，且柔软易染色； 特别适用于制作游泳衣、体操服、长筒袜、滑雪裤等高弹性纺织品。; 1995年，Shell 公司研制成功，熔点230，Tg46； 其主要物理性能均优于PET，柔软性和伸长弹性回复率介于PBT和PET之间； 能经受γ射线消毒，开发功能性织物。 ; 腈纶是由聚丙烯腈和或含85%以上丙烯腈的共聚物经溶液纺丝制成的合成纤维。 聚合物原料的制备： PAN均聚物：AN的自由基聚合 PAN共聚物：AN与ＭA或MAA等的自由基共聚 PAN相对分子量：50000~80000； 腈纶蓬松柔软、被誉为“人造羊毛”； 分子中具有氰基，具有优良的耐晒性，用于制作户外用织物，如帐篷、窗帘等； 以腈纶为原料还可以制造阻燃的PAN基氧化纤维和碳纤维。 ; 丙纶：等规PP经熔体纺丝而成。 相对分子量：10~30万（非极性分子，提高分子量来提高纤维强度； 分子量的增大导致熔体的粘度较大，纺丝温度比其熔点要高很多 ； 丙纶的吸湿性、染色性、耐热性都不好； 主要用途是制成扁丝和无纺布。; 维纶：聚乙烯醇缩甲醛纤维。 维纶的性能和微观近似蚕丝，可织造绸缎衣料，吸湿性和耐日光性好，但弹性较差。 ; 从1931年，Carothers发明PA66开始，直至60年代，出现了很多PA品种，其中最重的发现是DuPont公司1962年发现的聚间苯二甲酰间苯二胺纤维（Nomex），到1966年又发现聚对苯二甲酰对苯二胺纤维（Kevlar） 。; 在国内分别称为芳纶1313和芳纶1414；;芳纶1313白短切纤维 ;3.3.1 芳香族聚酰胺纤维;芳香族聚酰胺纤维的加工;芳纶1414的应用; ; ; ; ; ; ; ; 凝胶纺丝;性能;应用;3.4 功能合成纤维; 分子链上由软链段和硬链段两部分组成； 其中软链段由非晶性脂肪族聚酯或聚醚组成，Tg：-70℃~-50 ℃ ，常温下为高弹态； 硬链段由结晶性的芳香族二异氰酸酯等组成，在应力作用下不变形； 低熔点、无定形的软链段作为母体，高熔点、结晶的硬链段嵌在其中； 氨纶具有500%~800%的伸长，回复性也非常出众； ;纽士达?氨纶; 第一代氯纶：无规立构，Tg75 ℃ ，分子量6~10万，具有耐腐蚀性好、抗静电和保暖功效； 第二代氯纶：高间规度，低温聚合产物，Tg100 ℃ ，溶液纺丝。; 腈纶和丙纶等易燃（容易着火，燃烧速度快）； PA、PET、维伦等可燃（能发烟燃烧，但较难着火）；;3.4.4 医用合成纤维; 可降解聚酯类纤维：医学可吸收缝线、自增强人造骨复合材料等； 不可降解类纤维： PA、涤纶、丙纶可用作非吸收性缝合线，涤纶和氟纶用于制造人工血管，PAN中空纤维用于人工肾，PP中空纤维用于人工心脏。;3.4.5 超细合成纤维;3.4.5 超细合成纤维;3.4.6 导电纤维;导电纤维的应用;3.4.7 光导纤维;3.4.7 光导纤维;光导纤维（光纤) ：是一种把光能闭合在纤维中，产生导光作用的光学复合材料。 由两种或两种以上折射率不同的材料复合而成，即由实际起导光作用的芯材和折射率低于芯材而能将光能闭合于芯材之中的皮构成。芯材和皮材的折射率相差越大越好。;3.4.7 光导纤维; 芯用材料：透光性好，又易纤维化，如PMMA和PS； 皮层材料：选用比芯材折射率低的透明性高聚物； 选择皮材时要充分考虑皮材的熔融性与芯材的熔融性差异要。;（1）Gore面料（1976，美国）：该面料中复贴而成的PTFE防水透湿薄膜，该薄膜拥有原纤维状的微孔结构，使汗气可以通过，液态水不能通过； （2）高密度面料 利用超细合成纤维制成紧密的织物，从而使织物具有较高的水蒸汽穿透性，经过拒水整理后具有一定的防水性。 （3）涂层面料 ;（1）采