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- 2019-10-24 发布于天津
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;第二节 喹诺酮类抗菌药(Quinolones Antibacterial Agents) ;第二节 喹诺酮类抗菌药一、喹诺酮类药物的发展; 第十九章 抗菌药第二节 喹诺酮类抗菌药一、喹诺酮类药物的发展; 第二十章 抗菌药第二节 喹诺酮类抗菌药一、喹诺酮类药物的发展;1)抗菌谱:对G-起作用,对G+也有效, 较第一代有明显的优点,对绿脓杆菌有抑菌活性,对萘啶酸和吡咯酸的耐药菌株有抑制作用。说明两代药物的交叉耐药作用不同。
2)分子结构:7位引入了哌嗪环,与第一代药物不同,药理研究表明:7位哌嗪基团由于能和DNA促旋酶B亚基作用,使得喹诺酮类药物对DNA促旋酶的亲和力增强。
3)药代动力学特点:7-位哌嗪基存在使分子的碱性和水溶性增强, 具有好的组织渗透性,在组织中的浓度高于血药浓度。
;; 第二十章 抗菌药第二节 喹诺酮类抗菌药一、喹诺酮类药物的发展; 第二十章 抗菌药第二节 喹诺酮类抗菌药一、喹诺酮类药物的发展;培氟沙星:与诺氟沙星在结
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