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- 2019-10-23 发布于天津
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小儿临床用药;小儿期; 小儿的生理特点
小儿尤其是新生儿,是很不成熟的个体,在身体构成成分和器官生理功能等方面都处于不断发育时期,随年龄增长而趋向成熟。
儿童用药的药动学和不良反应与成人有显著差别。
;小儿的药动学特点;2.胃肠道外给药
新生儿婴幼儿皮下脂肪少,肌肉未充分发育,疾病时末梢循环欠佳,皮下注射给药吸收不良,故病情较重时应以静脉给药途径为首选。
新生儿及婴幼儿皮肤角质层薄,皮肤黏膜给药易经皮肤吸收,如长期涂用肾上腺皮质激素,甚至可以抑制肾上腺皮质;甚至婴儿穿戴用樟脑丸保存的衣物时,部分葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可因萘经皮吸收,导致溶血性贫血的发生。;二、分布
1.机体构成变化
体液量大,使水溶性药物的分布容积增大,消除减慢,作用时间延长。同时,由于新生儿细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高,使水溶性药物能较快输送至靶细胞。
脂肪含量少,使脂溶性药物分布容积降低,血浆中药物浓度升高,这是新生儿易致药物中毒的原因之一。
;2.血浆蛋白结合率低
新生儿血浆蛋白结合率较成人为低:①血浆蛋白浓度低;②蛋白与药物的亲和力低;③血pH较低;④血浆中存在竞争抑制物,如胆红素等。
因此,即使某些药物有效血药浓度与成人相同,也较易引起中毒,血浆蛋白结合率高的药物更是如此,如阿司匹林、苯妥英钠、苯巴
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