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综述：急性缺血性脑卒中溶栓治疗 2015-02-18 来源：中华老年心脑血管疾病 缺血性卒中 溶栓治疗 评论（ 7 人参与） 在过去的 20 年里，全球的年龄标化 脑卒中 病死率有所下降， 但每年发生脑卒中的患者、脑卒中相关死亡和脑卒中的全球总负担的绝对数量巨大， 而且仍在增加。 脑卒中已成为我国城市和农村人口第一位致残和死亡原因，其中缺血性脑卒中占 70 ％。在目前全球各国制定的指南中， 静脉注射重组组织型纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 标准剂量 0.9 mg/kg 的治疗被推荐为缺血性脑卒中急性期的标准治疗方案。 一、静脉溶栓治疗的现状 溶栓治疗率低 自 1996 年美国食品与药物管理局批准 rt-PA 用于急性缺血性脑卒中的治疗方案起至今已近 20 年，在全球范围内静脉溶栓治疗率仍处于一个较低水平。在美国仅 3％～ 5％的急性缺血性脑卒中患者接受了静脉溶栓治疗，中国国家脑卒中调查显示，静脉 rt-PA 溶栓治疗率为 1.6％。原因是错综复杂的，其中一类归因为，超出溶栓时间窗，包 括入院前的因素， 如患者对脑卒中症状认识不足， 社区医院脑卒中诊疗能力不足， 交通延误等；以及入院后医院脑卒中诊治流程管理环节，均可导致错失溶栓时机。另一大类原因为， 出于并发症 (主要是颅内出血 )的考虑。 溶栓药物的发展 溶栓药物发展至今经历了 3 代：尿激酶、链激酶为第 1 代溶栓药物； rt-PA 为第 2 代溶栓药物； 瑞替普酶、 奈替普酶、 孟替普酶等为第 3 代溶栓药物。 目前 rt-PA 是美国食品与药物管理局批准的惟一一个具有急性缺血性脑卒中溶栓治疗适应证的药物。 缺乏有力的临床试验证据证明第 3 代药物较 rt-PA 有更好的疗效及更少的出血并发症风险。  还 血管内治疗的挑战 近年来，随着血管内治疗 ( 包括动脉内溶栓、机械取栓、急性血管 成形及血管内支架术 )的发展，静脉溶栓的地位受到了挑战。尽管多项临床研究结果显示， 的结论。 SYNTHESIS EXPANSION 研究比较了起病 4.5 h 内的急性缺血性脑卒中患者静脉 rt-PA 溶栓治疗与血管内治疗的疗效，结果显示，缺血性脑卒中急性期进行血管内治疗并不 优于静脉 rt-PA 溶栓治疗。 2013 年旨在探讨血管内支架治疗疗效的 SAMMPRIS 试验 3 年 随访结果得出了积极药物治疗对颅内动脉狭窄高危患者的早期收益优于 Wingspan 支架置 入的阴性结果。 2011 年卒中治疗学术圆桌会议声明，机械再通治疗并未取得实质性的有效 性证据， 故目前时间窗内的静脉溶栓治疗仍是一线的治疗方案， 并强调将更多患者纳入溶栓 治疗。单纯静脉溶栓的血管开通率为 60％，意味着仍有 40％患者不能早期恢复有效灌注， 血栓负荷和血栓阻塞部位循环模型是重要影响因素。 对于动静脉联合溶栓与静脉溶栓的疗效 比较，早期一些小样本试验并未提出强有力的证据来分出优劣。第 3 次国际卒中试验发现， 动静脉联合溶栓与静脉溶栓的疗效 (治疗 3 个月临床结局 )和安全性相似， 且两者疗效都具有 时间依赖性Ⅲ。 对于静脉溶栓无效的患者， 似乎可考虑给予补救性血管内治疗， 但还有待进 一步研究证实疗效。 二、时间窗问题 —— 脑卒中治疗的关键 时间窗判定与扩大时间窗的探索  经典急性缺血性脑卒中静脉溶栓的时间窗为出现症 状 3 h 内，大量循证医学证据显示，在 3 h 内进行溶栓可获得更好的临床效益及相对较小的 出血风险。基于 EXASS- Ⅲ研究结果， 2013 年美国心脏协会 / 美国脑卒中协会发布的《急性 缺血性脑卒中早期诊疗指南》 ，我国《 rt-PA 静脉溶栓治疗缺血性脑卒中中国专家共识 (2012 版) 》均采用 I 级推荐将静脉溶栓时间窗延长至 4.5h 。第 3 次国际卒中试验结果显示，脑卒 中起病 6 h 内溶栓不增加死亡率。 基于多模式影像学技术的 rt-PA 静脉溶栓研究探索了用融合影像代表的更为精确的半 暗带来选择合适的溶栓患者。 Thomalla 等报道，发病 4.5 h 的患者仍可出现磁共振弥散加 权成像一液体衰减反转恢复序列不匹配现象。 Sz-triha 等研究表明，使用灌注 CT 技术选择 的溶栓患者临床结局及安全性与经传统非对比 CT 判定的脑卒中患者相当。 有进一步的探索 性研究将时间窗设定延长至 9 h ，旨在将更多脑卒中患者纳入治疗，尤其是那些在睡眠中发 病的患者。 最新的研究发现， 亚低温具有调节脑血流， 降低脑氧代谢率， 减少氧自由基生成，减少神经元坏死和凋亡， 减少脑梗死面积， 减轻脑水肿和降低颅内压的作用。 芬兰有学者研究了亚低温 (35 ℃ )治疗对脑卒中静脉溶栓患者的作用，结果提示， 亚低温可改善脑卒中患者预后， 且安全可行。