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免疫佐剂 预先或与抗原一起注入机体，可增强机体对该抗原的特异性免疫应答或改变免疫应答类型的物质称为免疫佐剂。 弗氏佐剂 Freund adjnvant 不完全弗氏佐剂 抗原水溶液 油剂（石蜡油或植物油） 乳化剂（羊毛脂或吐温80） 制成油包水抗原乳剂即为不完全弗氏佐剂 完全弗氏佐剂 不完全弗氏佐剂+死卡介苗 生物佐剂：卡介苗、短小棒状杆菌 超抗原激活T细胞的特点 超抗原 普通抗原 刺激能力 强（1/5~1/20） 较好（10-4~10-6 T细胞） 抗原处理 不需经APC处理 需经APC处理 MHC限制性 无 有 外源性的Sag，如SE、TSST-1 内源性的Sag，如病毒SAg Superantigens Conventional Antigen Monoclonal/Oligoclonal response 1:104 - 1:105 Superantigen Polyclonal response 1:4 - 1:10 丝裂原 PHA、ConA、PWM、LPS 丝裂原（mitogen） 　可致细胞发生有丝分裂，进而增殖的抗原，亦称有丝分裂原 。 丝裂原受体 丝裂原 抗 体 （Antibody） Next Lecture 你只闻到我的香水，却没看到我的汗水。 你否定我的现在，我决定我的未来！ 你嘲笑我一无所有，不配去爱，我可怜你总是等待。 你可以轻视我们的年轻，我们会证明这是谁的时代。 梦想是注定孤独的旅行，路上少不了质疑和嘲笑， 但那又怎样？ 哪怕遍体鳞伤，也要活得漂亮！ * 复习免疫系统的组成与功能 * 免疫分子有膜分子和可溶性分子，膜分子参与细胞间的相互作用 CFU[=colony forming unit]菌落形成单位,集落形成单位 * polymorphonuclear (cell)]多形核细胞 * PALS动脉周围淋巴鞘 * 第三节淋巴细胞归巢与再循环 淋巴细胞归巢（lymphocyte homing) 成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血液 循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域。 淋巴细胞再循环及其生物学意义 淋巴细胞再循环（lymphocyte recirculation)是淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程。 淋巴细胞再循环的生物学意义： 1、合理分布 2、协同作用（T、B、APC） 3、增加抗原与淋巴细胞接触的机会 4、充实淋巴组织 淋巴细胞再循环模式图 组织 脾脏 淋巴结 输入淋巴管 输出淋巴管 胸导管 HEV 主要内容 决定抗原免疫原性的因素 抗原特异性 抗原的种类及其医学意义 抗原在临床实践中的应用 非特异性免疫刺激剂 具备以上两种特性者 免疫原性 lmmunogenicity 抗原性antigenicity 完全抗原 半抗原 只具有反应原性而无免疫原性者 T T 蛋白质载体 特性 抗原（antigen，Ag）是指能与淋巴细胞抗原受体（TCR/BCR）特异性结合，刺激机体产生特异性免疫应答，并与相应免疫应答产物（指抗体或致敏淋巴细胞）在体内、外发生特异性结合反应的物质。 抗原的两个特性 免疫原性 免疫反应性(抗原性) 完全抗原 半抗原（hapten） 半抗原+载体=完全抗原 免疫原 诱导机体产生正免疫应答的抗原。 变应原 诱导机体产生超敏反应免疫的抗原。 耐受原 诱导机体产生免疫耐受的抗原。 第一节 抗原的异物性与特异性 异 物 性 取决于抗原与宿主的亲缘关系。异物性不是专指体外物质，而是以免疫系统胚胎期或淋巴细胞发育的微环境是否曾与之接触而决定。 抗原特异性 指抗原诱导机体产生特异性免疫应答并与免疫应答产物发生专一结合的特性。 特异性 AD的性质、数目、空向构型决定抗原的特异性 决定抗原特异性的分子结构基础 抗原决定基（antigenic determinant）抗原分子中决定抗原特异性的基本结构或化学基团，也称为表位（epitope）。 抗原表位的类型 线性表位（linear epitope） 构象性表位(conformational epitope) T细胞表位 B细胞表位 线性表位和构像表位 T细胞表位 可存在于抗原物质的任何部位，必须由APC将加工处理后才能暴露,从而被TCR识别. B细胞表位 多位于抗原表面,可直接被B