脾脏疾病的影像诊断
检查方法
普通X线检查 可提示脾大小、形态、位置及邻近器官状态等,可显示钙化灶
胃肠道造影 可显示脾肿大和异位而引起的受压移位
CT/MRI 脾的大小、形态、先天异常、肿瘤、炎症及外伤清楚显示。
血管造影 诊断脾动脉血栓,动脉瘤、脾梗塞、脾脓肿、脾肿瘤,囊肿,脾破裂
人体最大的周围的淋巴器官
具有造血
破血
滤血
免疫等多种功能
脾的生理
脾位于左肋区深部,胃与膈之间,长轴与第10肋平行,凸面为膈面,凹面为脏面。
脾动脉起源于腹腔干,有的起源于腹主动脉或肠系膜上动脉。
脾的解剖
良性肿瘤
脾血管瘤
小儿为毛细血管瘤,成人为海绵状血管瘤。
临床表现 上腹痛、肿块、压迫感、恶心及呕吐等。
平片:可见点状、星芒状、条纹状钙化
胃肠造影与脾囊肿相似
CT
平扫 均匀的低密度影 ,边界清。内部有出血坏死时,密度可不均匀
增强 肿瘤边缘先出现斑点状强化,增强扫描区逐渐向中心扩展,3-4分钟后,全部增强,呈等密度状态
血管造影 从动脉期到静脉期一直可见斑点、棉絮状造影剂贮留,无动静脉短路。
MRI
3cm以上的血管瘤常引起脾轮廓的改变
T1 境界清晰的低信号区,圆或椭圆形。较大血管瘤中央可见更低信号区,提示瘢痕形成
T2 呈高信号,一般较均匀。中央瘢痕表现卫星芒状等或低信号。
GD-DTPA 早期边缘强化,典型为结节状。逐渐向中心充填 。延迟扫描可见完全 填充,与脾实质信号相等
脾淋巴管瘤
属真性囊肿之一
单纯 状 海绵状 囊肿状
淋巴管发育畸形,淋巴回流受阻导致淋巴液积聚并呈囊性扩张,非真正肿瘤
临床表现 压迫左上腹,左上腹不适 ,疼痛。
影像学表现
CT 边缘清楚的低密度影,无强化。
MRI T1WI呈低、等信号,不均匀。T2WI呈不均匀高信号。增强扫描淋巴管瘤边缘可见轻度强化。延迟期有时可见中央的纤维分隔,中央囊性区无强化。
大部淋巴瘤表现为多房性,MRI可显示其囊壁及分隔。
女,23岁,发现脾脏肿物5天,体查无特殊
脾脏错构瘤
又称脾结节增生,脾腺瘤,纤维瘤等,少见良性肿瘤,多种正常组织异常混合形成。
女性多于男性。
临床表现:小者多无症状,大者可引起左上腹包块、疼痛。同时有脾功能亢进,如贫血、血小板减少等。
影像学表现
CT:比脾实质密度稍低的占位,边缘锐利清楚,可有钙化、囊变。增强扫描显示不规则、不均匀的增强效果。
MRI: T1WI呈低或低等混合信号,由于病变内含脂肪或出血,可出现高信号,需做脂肪抑制序列以区别
T2WI呈不均匀高信号且境界清,内可见更高信号、等信号、低信号。
增强扫描早期病变显示不清,以后边缘首先强化,逐渐向中心强化,延迟期密度接近或稍高于脾脏。含脂肪、钙化为主者和囊性表现为主者无强化,周边或中间少许纤维分隔可轻度强化。
恶性肿瘤
淋巴瘤
血管肉瘤
脾脏恶性淋巴瘤
脾淋巴瘤是脾脏较常见的恶性肿瘤
可以是全身淋巴瘤的晚期脾脏受累
可以是脾脏原发淋巴瘤 前者较为多见
霍奇金和非霍奇金淋巴瘤均可累及脾脏
弥漫的细小结节型
多发肿块型
单发巨大的肿块型
临床表现:
脾脏增大或手触其边缘有结节状感觉,左上腹疼痛
白细胞和血小板可减少
全身淋巴瘤,可触及全身浅表多发肿大淋巴结
影像表现
CT:
1、脾脏弥漫性肿大,无特异性。
2、类圆形或不规则形低密度肿块,大于1cm,单发或多发
3、轻度强化但低于正常脾脏的强化程度
4、腹腔、腹膜后淋巴结肿大
MRI
弥漫型淋巴瘤,病灶较小,无法显示,表面为脾弥漫性肿大。
脾内单发或多发肿块。
T1WI呈等或等低混合信号,未治疗的淋巴瘤很少发生囊变或纤维化。
T2WI肿块信号略高于或低于脾实质信号,且不均匀。
增强扫描早期病变显示不清,60S后由于脾实质增强,病灶仅轻度强化,故病变呈低信号,边缘强化不明显。典型淋巴瘤增强后呈“地图样”分布。
脾血管肉瘤
很难与血管瘤鉴别,血管肉瘤以下特征更突出
血管造影:肿瘤血管、肿瘤染色 肿瘤内造影剂贮留更显著
可出现明显动静脉短路
CT不规则增强化更明显
CT
脾脏明显增大,密度不均匀,可见单发或多发低密度灶,边界不清,可见坏死和出血,有时见散在针尖样钙化,也可是大片钙化,呈放射状、
增强扫描与血管瘤相似
肝、肺、骨、脑等转移的相关CT表现
MRI
T1WI病灶内呈不均匀低信号,信号于低于正常脾脏,边界部分清楚
T2WI呈不规则形高信号,合并出血时,T1、T2均匀见斑片状高信号
增强扫描 强化方式与血管瘤相似,但边界多不清。
由于此病转移早,应仔细在肝内、腹膜后寻找结节病灶,对定性有一定帮助
脾转移瘤
脾的转移瘤以血行播散为主,少数也可为淋巴管转移。
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