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文件編號 PHG-Q2-PE02 制訂日期 200 頁 次 PAGE 3∕ NUMPAGES 3 版 本 C1 修訂日期 2002年10月25 PHIHONG TECHNOLOGY CO., LTD.. 飛宏科技股份有限公司 名稱： 模治工具管理程序 制訂 許 耀 文 審核 　 李 超 凡 核准 張政獻 文件編號 PHG-Q2-PE02 制訂日期 200 頁 次 PAGE 1/ NUMPAGES 3 版 本 C1 修訂日期 2002 年10月25 1.0 目 的： 藉由定期檢查及保養，了解模、治、工具使用狀況，並反應其故障原因，立即排除及對策，以期能持續保持模、治、工具之良好狀態。 2.0 範 圍： 凡公司生產時所使用相關模、治、工具均屬之。 3.0 定 　義： 3.1 超音波模具:凡安裝於超音波機器設備上用來進行CASE壓合、熔接之模具均屬之。 3.2 治　具： 3.2.1測試治具:凡為應產品不同所特別購置或製作之測試治具(如:半成品治具,HI-POT治具…等)。 3.2.2加工治具:凡為應產品不同所特別購置或製作之加工治具(如:鎖晶體治具、焊接線材治具…等) 。 3.3 工 具： 3.3.1一般手工具:凡生產作業所使用之輔助手動工具均屬之(如:尖嘴鉗、斜口鉗…等) 。 3.3.2 電（氣）動工具：包含電（氣）動起子、電烙鐵、氣剪 4.0 權 責： 4.1 製造：定期治、工具之自主檢查並記錄之。 4.2 生技：測試治具、電動起子、電烙鐵之定期校驗調整、檢查及維修並記錄之。 4.3 品管：列入IPQC?巡迴檢查重點。　 5.0 程序內容： 5.1 超音波模具： 5.1.1 超音波模具之製作：由機構工程師提供CASE給生技,開立模具採購單,經由採購擔單連繫廠商製作。 5.1.2. 超音波模具，經測試檢驗無誤後，編號並將檢驗結果記錄於【模具檢驗單】(PHG-Q4-PE09),同時記錄於模具管制卡(附件二)上,貼於超音波焊頭上。 5.1.3超音波焊頭編號後，須登錄至【模具總表】（PHG-Q4-PE07） 5.1.4 超音波模具長期使用後不良或者CASE結構變動時,須將模具進行送修 維修單】(PHG-Q4-PE08)經主管簽准後,交給採購單位連繫廠商維修或另開新模。 5.1.5 作業員操作過程中如發現模具、超音波機器有問題或產品不良率高時,應透過組長知會生技 5.2 冶具： 5.2.1 5.2.1.1測試治具製作：測試治具由生技製作，經測試檢驗無誤，登錄編號填入【治具總表】(PHG-Q4-PE03)以利 5.2.1.2 測試治具檢查表：測試治具編號後，須將檢查內容詳細填寫至【治具檢查表】(PHG-Q4-PE04)上，並標明檢查結果、檢查日期及下次 5.2.1.3 定期之檢查：測試治具每三個月定期檢查一次，並記錄於【治具檢查表】 5.2.1.4 不定期之檢查：測試治具借出使用完畢後，其歸還時須再檢查一次 5.2.1.5 測試治具之維護:將不良測試治具原因分析及維修結果填至【治具維修記錄表】(PHG-Q4-PE01)上,以避免類似現象重覆發生。 5.2.1.6 使用單位借出和歸還治具均須依規定填寫【治具進出記錄表】(PHG-Q4-PE02)以利治具跟蹤掌控。. 5.2.1.7 停用治具之處理:對停用超過6個月之治具,貼附”暫停使用”標籤並隔離處理,需再使用時應重新進行功能檢查;對停用超過3年以上之治具,則提出閒置清單,知會研發、營業單位對此機種確認,不生產時則將治具報廢處理。. 5.2.1.8生產線於日常使用中若發現治具功能不正常時,應立即通知生技ME人員處理。 5.2.2 5.2.2.1加工治具製作：加工治具由生技製作，經測試檢驗無誤， 5.2.2.2加工治具檢查：加工治具由於損耗率高用壞即報廢,故列入免校，加工治具之檢查由使用者每日作業前檢查,如有異常即通知生技ME 5.3工具： 5.3.1 5.3.2 5.3.2.1 5.3.2.2由生技定期對各站之電（氣）動起子進行扭力檢測，並作成紀錄,請依照電動起子檢查管理辦法(PHG-Q3-PE14) 5.3.2.3 作業者如發現電烙鐵 5.3.2.4 生產線組長對各工作站進行烙鐵溫度管制並紀錄之，若溫度在範圍之外，立即通知生技予以校正調整或更換，請參照電烙鐵檢查管理辦法(PHG-Q4-PE15) 規定實施。 5.4 模、治、工具應隨時保持乾淨,並且愛惜使用。 6.0 附 件： 6.1 治具功能檢查卡（附件一）。 6.2模具管制卡（附件二）。 6.3 治具維修記錄表(PHG-Q4-PE01) 。 6.4 治具進出記錄表(PHG-Q4-PE02)。 6.5 治具總表（PHG-Q4-PE03）。