西地那非治疗肺动脉高压的研究.pdfVIP

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2011 1 9 1 Clinica lM edication Journal, Jan 2011, Vol. 9, No. 1 ( 200433) , , 5 5, , ; , ; ; 5 R5432; R9 A 16 2- 3384( 2011) - 01- 0005- 0 ( pu lmonary arterial hypertension, ( phosphod iesterase type 5 inhibitors, PDEI5) PAH ) PAH , , [ 5- ] , ( pulmonary vessel resistance, , PVR), , [ 1] [ 8] , , , [ 2] , , 5 ( N IH ) ( prmi ary pulmonary hypertension, PPH ) 1 1 3568%, 48% 34% [ 3] ( id iopath ic pulmonary arterial hy ( nitric oxide, NO) pertension, IPAH ) ( fam ilial ( pulmonary artery smooth muscle cells, PASMCs) pulmonary arterial hypertension, FPAH ) 1235 5( phosphodiesterase type [ 8] 68% , 569%, 389% 5, PDE5) 208% [ 4 ] 5 NO PASMCs, ( cyclic WHO, [ 2] Tessier RB, A zdinello M, F ioriH, et al. Tadalafil mi proves oxy WHO, genation in a model ofnewborn pulm onary hypertension[ J]. Pediatr Crit CareM ed, 2008, 9: 3302. , [ 3] Tsai BM, TurrentineMW, Sh

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