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这就是高度分布公式。粒子质量愈大，其平衡浓度随高度的降低亦愈大。 粒子数密度随高度分布的分布定律 对于大气，由于p2 / p1=C2 /C1，1-(r0/r)=1，则： 例题 某金溶胶在298K时达沉降平衡，在某一高度粒子的密度为8.89×108 m－3 ,在上升0.001m粒子密度为1.08×108 m－3 。设粒子为球形，金的密度为 1.93×104 kg/m3 ，水的密度为1.0 ×103 kg/m3 ,试求: 1. 胶粒的平均半径及平均摩尔质量。 2. 使粒子的密度下降一半，需上升的高度。 解：（1） （2） §12.4 溶胶系统的电学性质 胶粒带电的本质 （1）胶粒在形成过程中，胶核优先吸附某种离子，使胶粒带电。 （2） 离子型固体电解质形成溶胶时，由于正、负离子溶解量不同，使胶粒带电。 例如：将AgI制备溶胶时，由于Ag+较小，活动能力强，比I-容易脱离晶格而进入溶液，使胶粒带负电。 例如：在AgI溶胶的制备过程中，如果AgNO3过量，则胶核优先吸附Ag+离子，使胶粒带正电；如果KI过量，则优先吸附I -离子，胶粒带负电。 （3） 可电离的大分子溶胶，由于大分子本身发生电离，而使胶粒带电。 胶粒带电的本质 例如蛋白质分子，有许多羧基和胺基，在pH较高的溶液中，离解生成P–COO-离子而负带电；在pH较低的溶液中，生成P-NH3+离子而带正电。 在某一特定的pH条件下，生成的-COO-和-NH3+数量相等，蛋白质分子的净电荷为零，这pH称为蛋白质的等电点 。 当固体与液体接触时，可以是固体从溶液中选择性吸附某种离子，也可以是固体分子本身发生电离作用而使离子进入溶液，以致使固液两相分别带有不同符号的电荷，在界面上形成了双电层的结构。 对于双电层的具体结构，一百多年来不同学者提出了不同的看法。最早于1879年Helmholz提出平板型模型； 1.双电层理论（double layer) 1910年Gouy和1913年Chapman修正了平板型模型，提出了扩散双电层模型； 后来Stern又提出了Stern模型。 平板型模型 亥姆霍兹认为固体的表面电荷与溶液中带相反电荷的（即反离子）构成平行的两层，如同一个平板电容器。 整个双电层厚度为?0 。 固体表面与液体内部的总的电位差即等于热力学电势?0 ，在双电层内，热力学电势呈直线下降。 在电场作用下，带电质点和溶液中的反离子分别向相反方向运动。 这模型过于简单，由于离子热运动，不可能形成平板电容器。 扩散双电层模型 Gouy和Chapman认为，由于正、负离子静电吸引和热运动两种效应的结果，溶液中的反离子只有一部分紧密地排在固体表面附近，相距约一、二个离子厚度称为紧密层； 另一部分离子按一定的浓度梯度扩散到本体溶液中，离子的分布可用玻兹曼公式表示，称为扩散层。 双电层由紧密层和扩散层构成。移动的切动面为AB面。 扩散双电层模型 而根据波耳兹曼定律，x处的电势 其中k -1具有双电层厚度的物理意义。 Stern模型 Stern对扩散双电层模型作进一步修正。 他认为吸附在固体表面的紧密层约有一、二个分子层的厚度，后被称为Stern层； 由反号离子电性中心 构成的平面称为Stern平面。 由于离子的溶剂化作用，胶粒在移动时，紧密层会结合一定数量的溶剂分子一起移动，所以滑移的切动面由比Stern层略右的曲线表示。 Stern模型 从固体表面到Stern平面，电位从?0直线下降为?? 。 电动电势（electrokinetic potential） 在Stern模型中，带有溶剂化层的滑移界面与溶液之间的电位差称为 电位。 电动电势亦称为 电势。 在扩散双电层模型中，切动面AB与溶液本体之间的电位差为 电势； 电位总是比热力学电势低，外加电解质会使 电势变小甚至改变符号。只有在质点移动时才显示出 电势，所以又称电动电势。 带电的固体或胶粒在移动时，移动的切动面与液体本体之间的电位差称为电动电势。 z 电势与电解质浓度有关。电解质浓度越大，扩散层越薄， z 电势越小。当电解质浓度足够大时，可使z 电势为零，称为等电态，此时电泳、电渗速度为零，溶胶很容易聚沉。 2.溶胶的电动现象 胶粒在重力场作用下发生沉降，而产生沉降电势；带电的介质发生流动，则产生流动电势。这是因动而产生电。 以上四种现象都称为电动现象。 由于胶粒带